漏斗胸是一种儿童较为多见的先天性胸廓畸形,由于患儿胸骨凹陷呈漏斗状而得名。迄今为止,手术矫正是漏斗胸的不二选择。
肺气肿是一种肺部过度充气或伴发气道壁损伤的慢性病理性状态,可分为多种类型,患者较好为典型的表现是逐渐加重的呼吸困难。漏斗胸有可能会合并肺气肿,应注意把握主要疾病,进行科学、合理的治疗。
漏斗胸可能会合并有肺气肿,应及时就诊做胸部X线、CT、心电图等检查,了解患者的具体病情。一般来说,肺气肿和漏斗胸的关系不大,不过如果漏斗胸比较严重,凹陷程度较深,可对心肺造成压迫,引起代偿性肺气肿。通常若漏斗胸患儿合并有大泡性肺气肿,即肺大泡,多继发于肺炎或肺脓肿的情况,和漏斗胸没有太多关系。
漏斗胸合并肺气肿怎么治疗?
需要注意的是,漏斗胸合并肺气肿,若是大泡性肺气肿,且并未发生症状,可暂行观察,如果已经出现症状,或合并有感染,保守治疗效果不佳的,可能需要手术切除肺大泡,在胸腔镜下手术,治疗效果较好。
漏斗胸合并肺气肿,较好与主治医生充分沟通,在肺气肿病情稳定的基础上,及时进行手术矫正畸形。漏斗胸的手术治疗可在胸腔镜下微创进行,不开胸,恢复快,切口隐蔽美观,具体手术方式的选择应向医生咨询。患儿年龄越小,手术风险就越小,但随着年龄的增大,手术难度也会提高,孩子的心肺功能也会受到更严重的损害,因而目前普遍认为漏斗胸的手术矫正较好佳年龄在3岁至6岁,患者应抓住手术时机,以提高治疗效果,缩短恢复时间。
因此,漏斗胸合并肺气肿患者,应在进行详尽检查,明确病情后,由医生制定适宜的治疗方案,在控制肺气肿病情后,考虑手术矫正漏斗胸,胸腔镜下微创手术是一种较为理想的选择。
病因:
有人认为漏斗胸是由于肋骨生长不协调,下部较上部小,挤压胸骨向后而成。也有人认为是因膈肌纤维前面附着于胸骨体下端和剑突,在膈中心腱过短时将胸骨和剑突向后牵拉所致。
临床表现:
婴儿期漏斗胸压迫症状较轻者常未被注意。有些虽有吸气性喘鸣和胸骨吸入性凹陷,但常未检查出呼吸道阻塞的原因。患儿常体形瘦弱,不好动,易得上呼吸道感染,活动能力受到限制。用力呼气量和最大通气量明显减少。活动时出现心慌、气短和呼吸困难。体征除胸廓畸形外,常有轻度驼背、腹部凸出等特殊体型。
胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3~6肋软骨向内即陷,致使前胸壁状似漏斗,心脏受压移位,肺也因胸廓畸形而运动受限,影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促,常发上呼吸道和肺部感染,甚至发生心力衰竭。症状在3岁以后逐趋明显,凹胸,凸肚,消瘦,发育差。漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形,绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后,到剑突稍上一点处为最低点,再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧,向内凹陷变形,形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大,肋骨由后上方急骤向前下方凹陷,使前后变近,严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊柱。
年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的,随着年龄的增长,漏斗胸畸形逐渐变得不对称,胸骨往往向右侧旋转,右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深,右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背,脊柱侧弯随年龄逐渐加重,年龄小时不易出现脊柱侧弯,青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。
漏斗胸畸形压迫心肺,心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势:颈向前伸,圆形削肩,罐状腹。胸骨体剑突交界处凹陷最深。有家族倾向或伴有先天性心脏病。
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