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妥洛特罗贴剂(阿米迪)

用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。 更多作用
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通用名称:
妥洛特罗贴剂
产品编号:
14200070523
批准文号/生产许可证号:
H20110366 (国家药品监督管理局查询)
方舟健客价格:
¥34.00
产品规格:
0.5mg*7贴
生产厂家:
Nitto Denko Corporation, Tohoku Plant(日本)
数      量:
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      产品品名 妥洛特罗贴剂(阿米迪)
      主要原料 主要成份:妥洛特罗。
      主要作用 用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。
      产品规格 0.5mg*7贴
      用法用量 通常,1日1次,以妥洛特罗计算成人为2mg,儿童0.5~3岁以下为0.5mg,3~9岁以下为1mg,9岁以上为2mg,粘贴于胸部、背部及上臀部均可。
      生产企业 Nitto Denko Corporation, Tohoku Plant(日本)
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      【药品名称】 妥洛特罗贴剂(阿米迪)

      【通用名称】 妥洛特罗贴剂

      【规格型号】 0.5mg*7贴

      【生产企业】 Nitto Denko Corporation, Tohoku Plant(日本)

      【批准文号/生产许可证号】 H20110366

      【有 效 期】 24 月

      【功能主治】 用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。

      【用法用量】 通常,1日1次,以妥洛特罗计算成人为2mg,儿童0.5~3岁以下为0.5mg,3~9岁以下为1mg,9岁以上为2mg,粘贴于胸部、背部及上臀部均可。

      【不良反应】 获批准时,1,002例安全性评价对象中,发现不良反应116例(11.58%)、152件次,其主要为震颤23件(2.30%),心悸17件(1.70%),粘贴部位搔痒感34件(3.39%)、发红25件(2.50%)、皮疹25件(2.50%)等。另外,发现临床检查值有异常变动的是CK(CPK)升高28件(7.20%),但未见伴有临床症状。偶有可能发生严重不良反应,包括过敏反应和严重血清钾值下降。(详见内包装说明书)。

      【注意事项】 1、慎重用药(以下患者需慎重使用):甲状腺机能亢进的患者(有症状恶化的危险);高血压患者(有可能使血压升高);有心脏疾病的患者(有可能出现心悸、心律不齐等);糖尿病患者(有糖代谢亢进、血糖升高的危险);特应性皮炎患者(粘贴部位易出现搔痒感、发红等症状);老年患者(参照"老年患者用药")。 2、重要注意事项:由于本品不是治疗支气管哮喘的基本病理-气道炎症的药物,因此需视患者的症状,适当并用类固醇制剂、茶碱制剂等处置;按用法和用量正确使用未见效时(标准为1~2周),认为不适用本品,请停止使用。另外,儿童使用时,需在正确的使用方法指导下,密切观察使用经过。 使用注意:清洁粘贴部位皮肤,清洁后方可粘贴本品;为避免刺激皮肤,最好每次变换粘贴部位;本品可剥离,儿童使用时请贴在手够不到的部位;动物实验(大鼠)中,贴于损伤皮肤时,出现血药浓度上升,因此请勿贴于创伤面。(详见内包装说明书)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

      【禁 忌】 对本品成分有过敏史的患者。

      【上市许可持有人】 NittoDenkoCorporation,TohokuPlant(日本)

      【包装单位】

      【主要成份】 主要成份:妥洛特罗。

      【性 状】 本品为白色方形带圆角的粘性贴片,粘性层上覆有白色衬垫。

      【适用人群】 不限

      【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.孕妇及有妊娠可能的妇女,在判断治疗的有益性高于危险性时,方可使用。(妊娠中用药安全性尚未确定。) 2.哺乳期妇女使用本品时应避免授乳。(动物实验表明(大鼠),药物分布于乳汁。)

      【儿童用药】 1.未满6个月的婴儿的用药安全性尚未确立(无使用经验)。 2.儿童长期给药的安全性尚未确立(无使用经验)。

      【老年患者用药】 一般老年患者机体功能下降,故需从低用量开始慎重使用。

      【贮 藏】 30℃以下保存。

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