2016-03-10
【2016年两会】药品审批超时百姓难用上国产新药，代表建议引入第三方机构
新药审批拖沓的现状反映出我国医药产业在国际产业中的尴尬角色。蒋忠仆在《关于加快药品审评审批支持国内新药创新的建议》中提到，新药、特效药大多数都是外资药企生产，国内药企创新乏力，也因此，百姓很难用上价廉高效的国产新药。
【两会话题】慢病防控是全社会共同的责任
目前，上海市2016年5院6区药品GPO（集团采购组织）采购项目正紧锣密鼓推进实施，首批覆盖150个抗生素和心血管药品，第二批400个药品以及第三批GPO采购目录内剩余其他药品也将在1~2个月内完成采购。同时，重庆本年度23个短缺药品的供应保障也会采用GPO采购形式。
由于执业药师是全国通用的，没有地域的限制，所以对于兼职挂证的执业药师来说，药店只要能出得起钱，都会有很多选择，根本不需要亲自招聘执业药师。
新药审批拖沓的现状反映出我国医药产业在国际产业中的尴尬角色。蒋忠仆在《关于加快药品审评审批支持国内新药创新的建议》中提到，新药、特效药大多数都是外资药企生产，国内药企创新乏力，也因此，百姓很难用上价廉高效的国产新药。
可以预见的未来，人工智能必然对于我们目前医疗健康服务产生深远的影响，包括医疗服务、医疗设备、医药研发和使用等。医谷曾在此前表示，如果目前的知名医院如果能够基于目前的信息、数据积累，开发出某一疾病领域的智能医疗机器人，将在未来大放异彩和更具竞争力。
国家食药监总局发布了《医疗器械分类规则》，并于2016年1月1日起正式施行。如果医械分类目录修订工作顺利进行的话，新版《医疗器械分类目录》预计将在今年出台！
现在谈判试点我们已经进行了，选了几个品种，大体是五个左右的品种，包括涉及到癌症治疗的，涉及到一些其他方面的重大疾病治疗的药，价格是比较贵的专利药、进口药，通过谈判以后，谈判的效果应该说是相对比较理想，降幅很大，大体上能降到50%以上。
2016年，是医药、医疗和保健行业深化改革全面推进的年份，往年医药、医疗和保健行业的国家层面政策，基本上是卫计委、CFDA、商务部、发改委等以部委为单位发送行业文件，但2016年，是“十三五医改规划”开篇年度，这就是国务院需要重视的工作，所以，加速医改进程就成为了重要工作。
阿里健康的相关负责人向《中国经济周刊》记者透露，阿里健康与农村淘宝相结合，通过互联网技术将远程医疗引入农村，希望解决农村目前存在的“缺医少药”的问题。
截至3月4日，“药品监管码”事件在政策层面处于停摆阶段，而行业圈内对于该事件的争论仍在持续，争议的焦点多集中在阿里和药房双方各自扮演的角色上。
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），经国务院同意，现就开展一致性评价工作提出如下意见。
据新华社消息，“十三五”规划纲要（草案）5日提请十二届全国人大四次会议审查。这份规划纲要草案在23个专栏中提出160多项重大工程和项目，将成为未来5年国家发力重点。
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