重庆药友吲达帕胺片全国首家通过一致性评价

复星旗下重庆药友的吲达帕胺片在国内首家通过一致性评价，截至2018年11月，复星集团现阶段针对该药品一致性评价已投入研发费用人民币约902万元。

1月2日晚间，复星医药公告称，近日，其控股子公司重庆药友制药有限责任公司收到国家药品监督管理局颁发的关于吲达帕胺片的《药品补充申请批件》(批件号：2018B04554)，该药品通过仿制药一致性评价。

公告称，该药品主要用于治疗原发性高血压。2017年度，重庆药友该药品于中国境内(不包括港澳台地区，下同)销售额约为人民币145万元。

截至本公告日，于中国境内已上市的吲达帕胺片包括施维雅(天津)制药有限公司的纳催离、天津力生制药股份有限公司的寿比山。根据IQVIACHPA最新数据，2017年度，吲达帕胺片于中国境内销售额约为人民币6918万元。

公告显示，截至2018年11月，复星集团现阶段针对该药品一致性评价已投入研发费用人民币约902万元。

截至2019年1月2日，经医药云端工作室从此前国家药监局公布的五批通过目录、企业公告以及上市目录集三个渠道统计，共140个品规通过（或视同通过）一致性评价，涉及品种共71个，其中属289目录的有29个，完成度仅为10.03%。