世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿诞生？重大突破or得不偿失？

11月26日，南方科技大学的科学家贺建奎宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。据透露，这对双胞胎的一个基因经过了修改，他们出生后就能天然抵抗艾滋病，如果情况属实，这将是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，这意味着基因编辑技术在疾病预防方面获得重大突破。

消息一出就引起了业界广泛的关注，据贺建奎介绍，基因编辑手术比起常规试管婴儿多一个步骤，即在受精卵时期，把Cas9蛋白和特定的引导序列，用5微米、约头发二十分之一细的针注射到还处于单细胞的受精卵里。他们的团队采用“CRISPR/Cas9”基因编辑技术，这种技术能够精确定位并修改基因，也被称为“基因手术刀”。

这次基因手术修改的是CCR5基因，而CCR5基因是HIV病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一。此前资料显示，在北欧人群里面有约10%的人天然存在CCR5基因缺失。拥有这种突变的人，能够关闭致病力最强的HIV病毒感染大门，使病毒无法入侵人体细胞，即能天然免疫HIV病毒。由此可见，CCR5经过修改，HIV病毒将无法入侵机体。从而达到天然预防的效果。

对此，一些基因编辑学家发表了他们的看法，有人提出疑问，如果人体没有了正常CCR5基因，是否感染某些其他病毒和死于流感的风险更高。

著名的遗传学家，哈佛大学的乔治·丘奇认为，艾滋病是“一个重大的、不断增长的公共卫生威胁，”丘奇在谈到编辑艾滋病毒的基因这一目标时说，“我认为这是有一定科学道理的。”

据透露，贺建奎明天将在第二届国际人类基因组峰会现场展示他领导的项目组在小鼠、猴和人类胚胎的实验数据。贝壳社将持续报道！

人物介绍：贺建奎，南方科技大学副教授。主要研究实验室用物理，统计和信息学的交叉技术来研究复杂的生物系统。研究集中于免疫组库测序，个体化医疗，生物信息学和系统生物学。

贺建奎拥有多学科交叉的背景，并在基因测序仪研究，CRISPR基因编辑，生物信息学等多个领域取得研究突破。他的实验室将高通量测序应用到免疫细胞受体库的多样性研究。

研究领域：CRISPR-Cas9基因编辑、生物信息学与基因组学、单分子DNA与蛋白质测序技术。