新生儿胼胝体缺失是个什么鬼？
摘要：胼胝体是指联合在左、右大脑半球新皮质的一处很厚纤维板，是人体神经系统中最大的纤维束，起到连接两侧大脑半球并进行信息交换的作用，其位于大脑纵裂的底部。
迄今，出生缺陷已成为我国重大公共卫生和社会问题。卫生部在京发布《中国出生缺陷防治报告（2012）》，报告指出，我国是出生缺陷高发国家，根据世界卫生组织估计，我国出生缺陷发生率与世界中等收入国家的平均水平接近，约为5.６%。
今天，我们就一起来了解一下新生儿出生缺陷之
胼胝体缺失的前因后果、预后及处理。
什么是胼胝体
胼胝体是指联合在左、右大脑半球新皮质的一处很厚纤维板，是人体
神经系统中最大的纤维束，起到连接两侧大脑半球并进行信息交换的作用，其位于大脑纵裂的底部。
胼胝体缺失（ACC）是胼胝体在
发育的任何阶段出现障碍，而导致胼胝体的形态、结构、面积等产生一系列改变并对神经系统及神经外系统产生影响的疾病。孕18～20周，胼胝体的整个发育基本完成，所以诊断ACC应在孕20周之后。
发病率及病因
有国外文献报道，ACC的发病率在新生儿中约为5‰，普通人群的患病率约为3‰～7‰，而在发育缺陷的病人中通常认为2%～3%。
胚胎早期的子宫内感染、缺血等原因可使大脑前部发育失常，而发生胼胝体缺失，晚期病变可使胼胝体压部发育不良。胼胝体发育不良也有
遗传基础。
胼胝体发育不良的原因也包括下列这些因素：
1.毒性-代谢性因素，如怀孕时母体酒精中毒或
糖尿病，胎儿本身罹患某些代谢性疾病。
2.染色体异常，最常见的是18三体。
3.基因异常或某些特殊症侯群，会以显性遗传、隐性遗传或性联遗传的方式遗传而来。
4.怀孕初期胎儿的脑部受到感染。
预后及处理
有国外研究成果显示，完全无症状的患儿非常少，大多数病例都存在程度不同的发育迟缓、癫痫、自闭以及认知等方面的障碍。
他们认为胼胝体缺失的病例症状上常常表现为语言明显缺乏逻辑、分析问题及解决问题的能力低下、社交以及认知功能障碍。
胼胝体发育不全合并其他严重畸形时，通常预后较差，建议常规行胎儿染色体检查并及时终止妊娠。
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