北京完成“两票制”企业资格审核

从目前福建、安徽等先行先试省份的效果看，“两票制”实施后，药品流通企业将加速“洗牌”，一些不规范的企业会面临淘汰，行业规范化、集中度提高，有利于保障药品质量安全。

备受社会关注的“两票制”药品采购模式今年在北京实行。3月27日，记者从北京市食品药品监管局获悉，北京市已完成了对药品生产、流通企业“两票制”资格审核工作，并在“北京市医药集中采购信息网”进行公示。

在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”工作，涉及到卫生健康、税务、价格监管等多个部门，食药监局主要负责做好药品企业“两票制”资质审核等三方面工作：一是对企业进行培训，内容包括采购平台操作、资质审核要求；二是资质审核，对特殊情况进行界定和认定，并将审核情况通报相关部门，在采购平台上予以公示；三是将本市药品配送企业执行“两票制”情况纳入日常监管，将药品流通的货、账、票、款、证的一致性，作为重点检查内容，对违反GSP有关规定的企业，依法严肃查处并予以曝光。

记者获悉，早在2017年12月，北京市食药监局就开始部署、推进“两票制”资质审核工作，召开了专题培训动员大会，对“北京市医药阳光采购综合管理平台”操作程序进行培训，对可视为药品生产企业、药品流通集团型企业资质审核，偏远地区医疗机构采购药品“增加一票”情况认定等工作进行安排部署，要求企业在保障药品稳定供应的前提下，及时调整、替换不能满足“两票制”要求的相关产品，确保临床用药需求和“两票制”平稳、有序实施。

目前，与北京市“两票制”相关生产企业2300余家、配送企业140家已签署承诺书，承诺严格执行“两票制”有关规定，提交的资料真实有效，出现违规情形承担相应责任。

北京市食药监局相关负责人表示，从目前福建、安徽等先行先试省份的效果看，“两票制”实施后，药品流通企业将加速“洗牌”，一些不规范的企业会面临淘汰，行业规范化、集中度提高，有利于保障药品质量安全。