CFDA：10药企被立案、产品召回

　　1月26日，国家食药监总局通告14批次药品不合格，涉及的10家药企被立案调查；产品暂停销售使用，并召回。

　　▍14批次产品，涉及10药企

　　在这份临近放假前的通告中，总局表示：标示为福州海王福药制药有限公司等10家药品生产企业生产的7个产品共计14批次药品不合格。其中包含一个注射液。（详见附件）

　　对上述不合格药品，福建、广西等省（区、市）食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品。

　　同时，国家食品药品监督管理总局要求生产企业所在地的省（区、市）食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》等规定立案调查，依法处理；并责令生产企业彻查原因，彻底整改；相关情况及时向社会公开。

　　▍2017年，总局出手更频繁

　　对于不合格产品的抽检公告，总局在2016年全年，有过8次。进入2017年以来，就已经公布了2次，就其频度初步判断，这或许能显示出总局在新年伊始，对于药品监管的态度。

　　这样的说法也有据可循。国务院即将印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》。

　　在1月25日的吹风会上，卫计委医改办主任就表示，这个“涉及药品生产、流通、使用各个环节，是药品领域全链条、全流程的重大改革政策”里，强调了要加强药品生产质量安全监管，严厉打击制售假劣药品的违法犯罪行为。

　　医改全面深化进展，药品质量问题是其重要一个环节，也是保障的基础。在此之下，初步判断，总局对于产品的抽检，在2017年恐怕会更频繁更深入。