诺华COPD药物UltibroBreezhaler临床试验结果优于葛兰素史克Seretide

　　近日，一项慢性阻塞性肺病（COPD）的头对头临床研究显示，诺华的UltibroBreezhaler和葛兰素史克的Seretide相比，能够非劣性降低患者的急性加重概率，挑战了当前以吸入性类固醇为主的COPD治疗，这项结果发表在《新英格兰医学杂志》上。

　　防止慢性阻塞性肺病（COPD）患者急性发作是一项关键的治疗终点，不仅是因为COPD发病对患者的生活质量造成了极大的影响，还会加速整个病情的进展，推动患者肺功能的进一步下降。对某些严重的患者而言，还会导致住院甚至死亡。

　　这项名为FLAME的临床试验包含3362名COPD患者，数据显示，日服一次的UltibroBreezhaler(indacaterol/glycopyrroniumbromide)与日服两次的Seretide(salmeterol/fluticasone)相比，在减少患者急性加重方面具有临床非劣效性，达到了临床试验的主要终点。

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　　同时，该临床试验也显示，诺华的UltibroBreezhaler在治疗标准上要优于目前广泛使用的吸入性类固醇(ICS)/LABA联合疗法。数据显示，Seretide和UltibroBreezhaler都能够将中至重度COPD急性发病概率下降17个百分点，并且将用药后的首次发作时间延长22%。

　　诺华的全球药品研发负责人VasantNarasimhan表示，FLAME试验表明UltibroBreezhaler在降低患者急性发作概率方面，要优于当前的标准疗法，因此患者可以考虑将其作为吸入性类固醇的替代疗法。

　　2014年9月份发表的头对头临床试验LANTERN的结果也表示，UltibroBreezhaler和Seretide相比，能够明显减少患者的急性发作，提升患者的肺功能。在接受治疗前一年内有过一次急性发作的中至重度COPD患者中，UltibroBreezhaler能将急性发作的风险减少31%。