特发性肺纤维化的新疗法

　　一项初步研究显示，特发性肺纤维化急性恶化的严重疾病患者可能获益于那些降低自身抗体的疗法。特别是，治疗性血浆置换（TPE）和利妥昔单抗能够快速降低那些进展迅速的患者的循环自身抗体水平。研究发表在《公共科学图书馆综合》（PLoSOne）。

　　匹兹堡大学的研究者开展的这项开放标签试验，比较了试验组患者的结局和20个接受传统糖皮质激素疗法的组织学控制患者的结局。试验组中患者接受TPE联合利妥昔单抗治疗。

　　治疗后，82%（9例）患者获得肺气体交换获得改善，而组织学控制组只有5%。治疗后9例改善的患者中，有3例复发，2例在接受额外TPE治疗后改善，1例对额外TPE治疗无效。1年的生存率试验组和组织学控制组分别为46%和0。

　　研究结果提示，曾经被认为无法治愈的特发性肺纤维化对特殊的自身抗体靶向疗法可能有效。