新型瘦素基因突变可致早发肥胖
摘要:发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上的一篇简要报告(BriefReport)称,一种瘦素(LEP)编码基因的突变将导致瘦素失去生物活性,引起早发极度肥胖症。
发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上的一篇简要报告(BriefReport)称,一种瘦素(LEP)编码基因的突变将导致瘦素失去生物活性,引起早发极度肥胖症。
在这篇文章中,来自德国乌尔姆大学的博士和同事报告了一例2岁男孩出现早发极度肥胖的病例。
在采用标准方案对LEP基因组DNA进行测序后,研究人员发现一个新的纯合子颠换位点(c.298G→T),这导致第100氨基酸位点(p.D100Y)处的天冬氨酸变为酪氨酸。该患儿体内突变的瘦素循环水平很高,但这种突变体瘦素不能结合或激活瘦素受体。动物实验显示,在瘦素缺乏的ob/ob小鼠中,这种突变的瘦素蛋白不能减少饮食摄入量和减轻
体重。该患儿经重组人瘦素(美曲普汀)治疗后,饮食习惯迅速恢复至正常,体重也得到减轻。
研究人员写道,“基于我们的发现,尽管某些肥胖患者体内的
激素循环水平相对于体质指数和脂肪总量可能看似正常,但并不能排除瘦素编码基因存在致病突变,还有可能妨碍正确的诊断。”