胰岛素增敏剂药物有哪几种 作用机制是什么

　　噻唑烷二酮类（胰岛素增敏剂）药物是常见的降糖药之一，这类药物有哪几种？作用机制是什么？有哪些不良反应？这些是糖尿病医生应该掌握的。

　　噻唑烷二酮类（胰岛素增敏剂）药物的作用机制

　　增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性，减轻胰岛素抵抗

　　减少肝糖原异生，降低血糖

　　改善糖尿病患者的异常血脂

　　抗氧化作用

　　降低血压

　　噻唑烷二酮类（胰岛素增敏剂）药物的适应证

　　用于尚有一定胰岛素分泌能力的2型糖尿病患者。

　　存在胰岛素抵抗者。

　　噻唑烷二酮类（胰岛素增敏剂）药物的常用药物和特点

　　常用药物

　　罗格列酮（常用剂量4～8mg）

　　吡格列酮（常用剂量15～45mg）

　　药物特点

　　主要经肝脏代谢，从肾脏和粪胆排出。

　　罗格列酮的血浆半衰期为3～4小时；吡格列酮为16～24小时，每日服药一次即可。

　　极少引起低血糖。

　　噻唑烷二酮类（胰岛素增敏剂）药物的不良反应

　　与磺脲类及胰岛素合用，可出现低血糖

　　水肿和体重增加是常见的不良反应。

　　可增加心脏负荷——心功能不全患者禁用

　　可引起贫血和红细胞减少