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[研究]基因变异与2型糖尿病CHD风险增加有关

2017-04-06 来源:idiabetes  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:研究发现染色体1q25上GLUL基因的一个基因位点可通过降低GLUL的表达、影响内皮细胞中谷氨酸及谷氨酰胺的代谢从而增加2型糖尿病患者的冠心病(CHD)风险,是糖尿病人群特有的与CHD相关的遗传变异。

  一项最新研究发现染色体1q25上GLUL基因的一个基因位点可通过降低GLUL的表达、影响内皮细胞中谷氨酸及谷氨酰胺的代谢从而增加2型糖尿病患者的冠心病(CHD)风险,是糖尿病人群特有的与CHD相关的遗传变异。研究者哈佛大学公共卫生学院的LuQi及Joslin糖尿病中心的AlessandroDoria入选护士健康研究(NHS)、卫生专业人员随访研究(HPFS)、Joslin心脏研究、Gargano心脏研究及Catanzaro研究中的2型糖尿病患者(其中1517例伴有CHD及2671例不伴有CHD),采用逐步分析法检测250万个基因变异与CHD的相关性。结果发现,在上述5项试验中有一种基因变异——rs10911021均与CHD相关。对5项试验的荟萃分析显示,携带一个副本该风险等位基因可使糖尿病患者的CHD风险增加36%。进一步的分析发现,该基因变异位于1号染色体上ZNF648与GLUL基因之间,其纯合子携带者内皮细胞中GLUL的表达可显着降低32%,使γ-谷氨酸循环受损,降低谷胱甘肽的抗氧化性,从而增加CHD风险。

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