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德谷胰岛素的延长作用机制

2017-02-05 来源:诺和诺德医学资讯  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:与白蛋白相比,德谷胰岛素与胰岛素受体具有更高的亲合力,因此当德谷胰岛素单体到达靶组织时,可以迅速地与靶组织上存在的高浓度胰岛素受体相结合,发挥作用。

  胰岛素制剂中,德谷胰岛素以可溶的、稳定的双六聚体形式存在。

  皮下注射后,随着苯酚的迅速弥散,德谷胰岛素双六聚体的两端打开,相互作用,形成可溶的、独特的多六聚体长链,这种长链无法透过毛细血管壁,使得德谷胰岛素在注射部位形成胰岛素储库,大大延缓了其吸收入血的速度。随着锌离子的缓慢释放,德谷胰岛素多六聚体长链的末端解离,缓慢而持续地释放出德谷胰岛素单体。

  德谷胰岛素单体可以穿过毛细血管壁,进入血液循环。在血液循环中,胰岛素单体可与白蛋白可逆性结合,起到缓冲作用,进一步延缓德谷胰岛素到达靶组织的时间。

  与白蛋白相比,德谷胰岛素与胰岛素受体具有更高的亲合力,因此当德谷胰岛素单体到达靶组织时,可以迅速地与靶组织上存在的高浓度胰岛素受体相结合,发挥作用。

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