对于刚得病的糖友,总会经历一段时间的“恐慌期“,对糖尿病要有足够的重视,但是过于恐惧同样也是没有必要的。轻飘飘讲道理总是难以服人的,今天请出一位长病程糖友来现身说法。
初
诊糖尿病,血糖高达22mmol/L
我是在1968年4月在北京中医医院诊断糖尿病的,在没有被诊断前,自己总感觉没劲,头有时疼,可是我又能吃,又能喝,又能尿,已经有了三多症状。
在那个年代,我还不满17岁,家长和我自己都认为这个年龄正是长身体的时候,能吃,能喝是好事啊,可是我一直也没有去看病,因为我认为能吃能喝怎么跟病连在一起呢,所以看病时并没有详细跟大夫说清楚。
开化验单只是查血常规、尿常规,结果都正常,一直很长时间按感冒治疗。当我听说自己得了糖尿病,我还在想这是什么病呀,从来没有听说过。
当时在中医医院做检查,血糖已经400毫克/分升(约22mmol/L),尿糖++++,尿酮体强阳性,大夫一看化验结果,让我去西医看,我就住进了北京友谊医院,刚开始管我的大夫叫裴瑛,后来管我的大夫叫安良。
可是当时对糖尿病治疗的条件没有现在这么优越,注射的针管是玻璃的大针管,针头是不锈钢的大针头,每次用后需要用锅蒸来消毒。
查血糖都要抽静脉血,在饮食上,每天的主食只给3两,其他的就是多吃菜。水果、糕点、糖等凡是有甜味的食物一律不许吃,大夫每天查病房不是跟我交流病情,而是先拉开我病房的床头柜,看看有没有吃的食物,那时我看到别的病友不限制吃,而我却什么都不许吃,吃饭前还要打针,就想我怎么这么倒霉得了这个病,自己连做梦都在想赶快治好吧,病好了我就什么都能吃了,也不用吃饭前打针了。
可是糖尿病不是我想象的那样,只要胰岛素一减量,血糖、尿糖检查结果就会往上升,慢慢的我从大夫口中听到糖尿病是一辈子的病,是治不好的,是离不开胰岛素的。
我就这样带着胰岛素无奈的离开了医院,回家继续控制主食,饭前打针,那时我对生活没有了兴趣,也不能与同龄伙伴一起玩耍了,觉得自己在生活的方方面面都受到了很多限制。
当看到爸爸妈妈为了给我看病,没有任何怨言,我为了不让自己父母为自己担心,我一直在努力听大夫话,控制好糖尿病。
可是在那个年代胰岛素很紧张,当时只有上海有,后来徐州有,有时去医院取药不够我打的量,那阵就开始尿出现酮体了,当时胰岛素量不够时就感到身体不舒服了,到医院就打点滴纠正酮体,后来我知道只要尿里有酮体就是糖尿病的急性并发症,必须到医院治疗。
我后来总结出:只要身体不舒服了,发烧了,呕吐了,吃不下饭了,我就不敢耽误直接去急诊室去治疗。
如今治疗糖尿病好多了,我没有明显并发症
随着我们生活水平的提高,三高的人也多了,健康大课堂的讲座也多了,我只要有机会就去参加。从2007年11月14日世界糖尿病日活动开始,我都去看看,拿些糖尿病资料丰富自己对控制糖尿病的认识,并根据自己情况对症控制。
在1982年我有幸见到了北京协和医院池芝盛教授(向红丁教授的老师——编者注),我被教授的看病方式深深打动了,当我们患者到医院看病,池教授就会把我们患者还有大夫带到一个小会议室里,我们围坐在一起,让我们病友先介绍自己是怎么吃饭的,怎么吃药,怎样打针的。
大夫也参加讨论,最后池教授一一点评。当时的情景我一直记忆犹新,那时我们很少有病友坐在一起互相交流,互相提高。在协和医院做检查我明确知道我是1型糖尿病,需要终身打胰岛素治疗。
随着医学水平的不断提高,我们糖尿病的各项治疗也改进了不少,注射胰岛素有笔了,针头也细小,打针不感到疼了,胰岛素的种类丰富了很多,而且能保证我们1型糖尿病的需求。
虽然我得了糖尿病是不幸的,但是我身边有那么多的人在关心我,爱护我,包括我的家人,我的朋友,我的糖友同伴。尤其这次我住进了北京瑞京糖尿病医院,这里的大夫,护士都非常和蔼可亲,只要患者提出的问题,大夫们都会耐心细致的给你解答,直到患者满意为止。
我今年虽然65岁了,得糖尿病有48年了,8月份我去北京酒仙桥华信医院做检查,糖化血红蛋白8.3,稍微有点高,但好在目前还没有明显的并发症,医生帮我改成了门冬胰岛素和地特胰岛素治疗。我现在对生活越来越感到还有很多需要去享受,我相信随着医学科技的不断发展,对我们糖尿病的治疗会更好。
生命是属于我们自己的,我们糖友要驾好控糖的五驾马车,缺一不可,让我们远离糖尿病并发症。我还会继续补充控糖知识,使自己的生活更精彩。
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