婴儿血管瘤是婴幼儿期最常见的良性肿瘤，其发病机制尚未阐明。研究证实，异常的血管发生与血管生成是导致婴儿血管瘤增殖的病理学基础。
多条关键的信号通路参与婴儿血管瘤的血管发生与血管生成的调控，包括血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体信号通路、Notch信号通路、血管紧张素/Tie信号通路、哺乳动物西罗莫司靶蛋白信号通路、肾素?血管紧张素系统信号通路以及β受体信号通路。这些信号通路相互作用，共同促进婴儿血管瘤的异常增殖。
不同的信号通路在婴儿血管瘤发生发展的过程中起不同的作用，并相互作用，表明婴儿血管瘤的发病受多种机制共同调控。
针对不同信号通路的靶向药物可以对婴儿血管瘤实施更加精准的治疗，但不同的信号通路之间存在着相互联系，导致单一信号通路抑制的药物在治疗婴儿血管瘤的疗效不是很理想。因此，未来可着力于深入研究不同信号通路之间、细胞之间或二者之间的相互作用与联系。
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