今年六月绘制完成后,人类基因工作草图被大肆炒作,代表了新的一次科学成就。它被期望在弄清人类的染色体组(由22对染色体和一对性别染色体对构成)的基因组成后,最终将使临床用药产生革命。现在,基因研究的进展比从前想象的要快得多。人类染色体组工程(HumanGenomeProject)取得的进展使寻找银屑病致病基因的研究人员受益。例如,一支由来自密歇根和德国的研究者组成的国际小组利用染色体组基因全图中的一小部分,戏剧性地缩小了位于6号染色体上的MHC区中银屑病基因的搜索范围。
简单地讲,搜索的思想是若某种记号和一种遗传疾病同时在一个家族中被遗传,那么这个记号很可能与这种遗传病基因同在一个DNA上。记号相互越靠近,在DNA序列上间距越小,研究者们越能精确定位遗传疾病的基因位置。
基因学者、密歇根大学的皮肤专家和NPF的医疗顾问团成员J.T.Elder博士说："利用基因图谱中间距很窄的记号,我们可以更小片地分析MHC基因区。"
这次研究中,Elder博士和他的同伴们把银屑病的致病基因的搜索范围从300万碱基对缩小到了6万--只占到了MHC区的2%。"我们去掉了98%的无关信息",Elder博士说。"基因图谱使我们的研究加快了10%。"
6号染色体上的银屑病基因在一年内就可被定位。"但是这只是一个开端,"Elder博士指出。"然后我们必须搞清这个基因如何运作,以及为什么它会引起问题。我们希望一旦这个基因被找到,更多查明银屑病发病的真像工作在等我们去作。
另一部分工作是继续寻找别的银屑病致病基因。事实上,许多类似的银屑病基因研究都表明许多其它染色体区也可能是帮凶,虽然情况还不太明朗。Elder博士和他的同伴们希望,在Internet上能查看到的完整DNA序列图同样能精确定位这些染色体区。
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