现有一种新药可通过破坏癌细胞生长繁殖所需蛋白,达到间接抗击癌症的目的,该药具有治疗已扩散到身体其他部位、耐药性前列腺癌的潜力。
小鼠研究表明,这种名为Hsp90抑制剂的新药可靶向和破坏前列腺癌细胞对标准治疗产生耐药的机制。
上述研究由英国癌症研究院(ICR)领导,研究报告发表在《癌症研究》上。该研究为人们理解热休克蛋白Hsp90和类似蛋白在耐药性前列腺癌中的作用提供了重要见解,而且研究人员有可能通过研发阻断上述蛋白的药物开发出新的癌症疗法。
这些发现表明,对那些无进一步治疗方案的前列腺癌患者可能会从这些新药中受益。
研究人员认为,他们的发现表明,这种新药可用于治疗对标准治疗产生耐药的前列腺癌患者。(图片由英国癌症研究院JohanndeBono教授提供)
英国癌症研究院执行总裁,本研究共同领导人PaulWorkman教授说,他们之所以将此类新药称为“网络药物”,是因为它们靶向的是癌细胞操纵的信号网络,而不是单个的信号通路。他还补充说:
“这些药物的抗癌效果比那些只靶向一种蛋白的抗癌药物的效果更好,在癌症预防或克服耐药性方面很有前景。”
前列腺癌细胞的生长和扩散都需要男性雄激素提供动力。阻断雄激素受体,切断癌细胞生长动力供应可有效治疗前列腺癌。
“出人意料的新反应机制”
在上述研究中,研究团队发现Hsp90抑制剂似乎还能阻断异常雄激素受体的产生,异常雄激素受体正是癌细胞躲避靶向正常雄激素受体的标准治疗的方式。癌细胞制造异常雄激素受体,不需要雄激素便被激活。
该研究团队将实验室培养人类癌细胞注入小鼠体内进行测试,结果发现Hsp90抑制剂可有效抗击最常见的异常雄激素受体AR-V7。
研究人员发现,Hsp90抑制剂减少AR-V7产生的方式新颖且出人意料。Hsp90抑制剂会干扰信使RNA,该信使RNA携带有将DNA中的蛋白转录成细胞中蛋白合成的基因编码。
他们还发现,Hsp90抑制剂可降低正常雄激素受体和前列腺癌细胞生长所需的另外两种分子(AKT和GR)的水平。
研究人员目前正在开展人体临床试验,测试Hsp90抑制剂对几种癌症的疗效。
“Hsp90抑制剂可用于抗击对治疗没有反应的前列腺癌,这项发现很令人激动,因为它又为这些抗癌药物增添了新的一员,”Workman教授说。
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