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淋巴瘤新药2期临床试验中期数据积极

2018-03-18 来源:爱诺美康  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:对于复发性难治性DLBCL患者来说,有非常高的未满足医疗需求,在初始治疗失败后,他们不适合进行高剂量化疗和自体干细胞移植.

 德国生物医药公司MorphoSys近日公开了正在进行的单组2期临床试验L-MIND的更新数据。L-MIND试验在复发性难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中,研究了MOR208抗体加来那度胺(lenalidomide)组合的疗效和安全性。MOR208是一种针对CD19的在研Fc工程化单克隆抗体,目前正在进行临床开发。

 
DLBCL是世界上最常见的恶性淋巴瘤,约占所有非霍奇金淋巴瘤的30%。DLBCL患者中有30%至40%接受一线治疗后没有缓解或疾病复发。无法接受一线治疗并且不适合高剂量化疗(HDC)和自体干细胞移植(ASCT)的患者预后很差,患者们迫切需要更多的治疗选择。
 
L-MIND研究纳入了复发性难治性DLBCL患者,这些患者不适用HDC和ASCT,并且接受过至多三种先前治疗,其中至少有一种治疗方案包括抗CD20靶向治疗(如利妥昔单抗)。此次公开的数据显示,在中位观察时间8.3个月中,68例患者中有33例缓解,总体缓解率(ORR)为49%,有31%的患者完全缓解(CR)。12个月时的初步无进展生存率(PFS)为50.4%(95%CI:40-67%),初步中位PFS未达到。
 
对于复发性难治性DLBCL患者来说,有非常高的未满足医疗需求,在初始治疗失败后,他们不适合进行高剂量化疗和自体干细胞移植,而正在进行的L-MIND试验为开发MOR208联合来那度胺作为该患者人群的非化疗选择提供了有力的支撑。
 
我们期待这个组合可以为更多患有恶性血癌的患者带来缓解。
 
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