联合开发非小细胞肺癌的伴随诊断
摘要：晚期肺癌病人往往得通过外科手术才能获得分子诊断的组织样本
28日，阿斯利康公司发表声明，称其将与罗氏公司合作开发一项针对阿斯利康的化学药物AZD9291的伴随诊断。该诊断将用来检测非小细胞肺患者组织和血浆样本中表皮生长因子受体（EGFR）的突变。它也将有助于对第一代EGFR抑制剂耐受的病人提供更好的临床治疗手段。
罗氏分子诊断中心的负责人PaulBrown说，晚期
肺癌病人往往得通过外科手术才能获得分子诊断的组织样本。这项合作使得我们可以从血浆样本中获取所需要的信息，进而提高病人的临床治疗水平。
Qiagen今日也发表一份声明，将与阿斯利康合作开发针对另一种非小细胞肺癌药物Iressa的伴随诊断。
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