自从2015年2月奥巴马提出“精准医疗”的口号。而2013年5月14日，安吉丽娜·朱莉在《纽约时报》发文，称自己根据基因检测结果和医生建议，施行了双乳乳腺切除术。这将基因检测推向了近十年发展的高潮，似乎印证了21世纪初高中生物老师的那句话：21世纪是生物的世纪。
随着基因研究转向临床应用越来越热，基因公司如雨后春笋般纷纷冒出头来，争夺基因检测这块蛋糕。因基因检测被人传的越来越神秘，很多公司推出了价格不菲的“天赋基因”检测，但天赋基因到底靠不靠谱呢？
检测一下基因就知道孩子长大擅长啥？专家说不靠谱
河南省人民医院
遗传所所长廖世秀表示，孩子的成长是基因和环境共同作用的结果，环境的作用甚至更大。“基因只是基础，不是一切，拥有相同基因的孩子在不同的环境和教育方式下也会出现很大差别。”廖世秀说，“基因检测没有那么神，两三万个基因，相同的基因在不同的背景之下表达方式是不一样的，所以这样检测是不科学的。”廖世秀指出，天赋这种复杂的性状，是由一系列基因控制的。没办法说孩子拥有某一个或几个基因就能肯定孩子是在某方面有天赋。“目前我们的基因检测主要用于疾病的诊断和预防，而对于儿童的天赋基因检测我还没有听说过。”
点评：看来基因在成才方面并不是绝对的，孩子成才=基因+环境。
基因突变也有好事，心脏病发作风险可降低
虽然心脏病发作很意外，但它们并非随机产生-多年的饮食不良和运动不足很可能促成心脏病发。过去几年来，研究人员发现，原来基因也发挥了作用-他们发现了增加心脏病发作几率的基因变异。如今，科学家发现了具有相反功效的另一基因突变-ANGPTL4基因突变：携带此基因会减少50%的心脏病发作风险。同时，他们血液里的甘油三酯含量更少，这或许为心脏病预防
药物提供了新目标。
点评：所以说，不要一看见基因突变就汗毛倒竖，作为一个生物专业毕业的童鞋有必要让大家知道：人类进化也是靠基因突变滴！
炎症性疾病的主要原因竟是基因！
最近，一项涉及50个不同研究中心的全球性研究发现，有数百个基因可导致五种常见的、难以治疗和使人衰弱的炎症性疾病，从而为这些疾病的新疗法铺平了道路。对此，Brown教授说：“这些疾病影响到3%左右的世界人口，通常发生在一个家庭和个人当中。大问题是，这是否是由于共同的环境风险因素，或由于共有的基因，现在我们相信，我们已经有了答案。该研究已经证明，这些疾病一起出现，主要是因为它们共有相似的遗传背景。”
点评：偶的好多同学都有肠炎什么的，想来他们有必要今后做个基因检测啥的。基因啊，你是在是太神秘了！
想睡个好觉？可能由基因决定
根据一项新的研究表明，一个保守基因-translin，作为睡眠的一个调节因子，可响应代谢变化。这项研究指出，translin是睡眠和代谢状态一个必不可少的整合因子，对于理解因环境挑战引发的睡眠剥夺的神经机制，具有重要的意义。本文共同第一作者、博士生KazumaMurakami指出：“虽然许多基因已被确定为睡眠或代谢状态的遗传调控因子，但是我们的研究表明，越来越多的证据表明，translin的功能是作为这些过程的一个独特的整合因子。我们也表明，睡眠的一般调节，并不需要这个基因。”
点评：看来经常
失眠或许不是你的错，而是你遗传不好咯！
“重口味”或是基因起作用
英国一项最新研究发现，如果实验鼠缺失一个基因，就会表现得特别爱吃咸，并随之出现高血压症状。爱丁堡大学研究人员在美国《循环》杂志上报告说，对实验鼠进行基因修改，去除部分鼠脑细胞中一个名为Hsdllb2的基因，这些实验鼠变得非常爱吃咸。结果显示，在面对白水和咸水时，实验鼠的咸水饮用量是正常鼠的３倍；在饮用大量咸水后，实验鼠出现了高血压症状。研究人员分析说，实验鼠部分缺失这个基因会导致体内盐皮质激素受体异常活跃，让实验鼠对咸的食物和水更加敏感，导致盐摄入量的增加。
点评：咸，咸，咸，这不是偶的错啊，不咸不好吃呐，也许基因的问题吧！
基因编辑算什么，人工合成生命已经来临
最近，基因组学企业家克雷格·文特尔合成了一种细胞，这种细胞包含是任何已知最小基因组的独立生物体，共有473个功能基因。这个细胞是他团队的一个里程碑成果，近20年探索从头开始利用最粗暴的方法设计出生命。
点评：哇哦，人造细胞都来了，那是不是人造牛肉不远了，偶说的可是真的牛肉哦，不需要杀死牛的那种牛肉！
Bristol大学、Broad研究所和麻省总医院（Broad）的研究人员在NatureGenetics杂志上发表文章，揭示了自闭症谱系障碍（ASD）与普通人ASD相关性状的遗传学关联。这项研究表明，自闭症的风险基因广泛存在于普通人中。自闭症的主要特征是社交障碍、沟通困难、重复和刻板行为以及言语
发育迟缓，这些症状是诊断ASD的核心依据。不过，普通人也存在不同程度的ASD相关表现。
点评：看来我们周围有很多人都携带自闭症基因，因为不同程度的社交障碍、沟通困难、重复这些貌似很多人都有。
全世界仅此一例澳5岁女孩体内遗失51个基因
据澳洲网报道，澳大利亚墨尔本有一位年仅5岁的小女孩，她体内第七条染色体上缺少51个基因，成为全世界记录在案的唯一患者，由于没有其他案例可供参考，这种病至今还没有被命名。她的母亲珀尔表示，小艾薇在16个月大的时候就被确诊，但是没有任何治疗办法，因为全世界没有其他人有相同的疾病。“就连搜索引擎谷歌也不能告诉你更多关于这种病的信息，互联网上什么也没有。”珀尔说。
点评：一直认为缺少几个基因都不得了了，很可能不能等到出生就和未谋面的世界说再见。然而这个小姑娘竟然能长到5岁，该说生命顽强呢，还是顽强呢！
关于基因，我们目前所看到的仅是沧海一粟、冰山一角的一角，未来有更多的信息需要被挖掘！恰逢清明佳节，转化医学网祝大家节日快乐，每天多乐乐，健康来多多！
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