CST蛋白翻译后修饰组学分析技术理论及实操培训班邀请函
摘要:从事蛋白质或修饰蛋白质组学研究、信号通路筛选、疾病标志物发现、分子机制探索
蛋白翻译后修饰(Post-translationalmodification,PTM)通过在一个或多个氨基酸残基上加上修饰基团,可以改变蛋白质的物理、化学性质,进而影响蛋白质的空间构象和活性状态、亚细胞定位、折叠及其稳定性以及蛋白质-蛋白质相互作用。无数研究已经证实,翻译后修饰与多种生物学过程及疾病的发病过程密切相关。研究翻译后修饰为探索信号通路分子机制、识别生物标记物、验证药物靶标等提供了新的思路。
CST公司一直走在研究翻译后修饰的前沿。2005年,CST开创了具有革命性的PTMScan?专利技术,该技术的细节发表在当年的《Nat.Biotechnol.》杂志上。PTMScan?技术利用特异性基序抗体对不同蛋白翻译后修饰肽段进行免疫亲和富集,纯化后利用质谱对得到的修饰肽段进行高通量分析和解读。这项技术包括磷酸化(PhosphoScan?)、泛素化(UbiScan?)、酰化(AcylScanTM)以及甲基化(MethylScan?)等。此后,CST利用该技术平台在《Cell》、《CancerResearch》、《PLoSOne》等杂志上发表一系列文章,鉴定出了尚无报道的ALK和ROS1羧基末端融合蛋白EML4-ALK、CD74-ROS1、SLC34A2-ROS1、FN1-ALK、FIG-ROS1等,并与罗氏和辉瑞合作,开发出了ALK免疫组化伴随诊断试剂盒和个体化治疗药物克唑替尼(crizotinib),对
癌症的个体化医疗做出了巨大贡献。全球范围内的科学家利用该技术也获得了许多重大发现,发表了近百篇高水平文章。
为深入探讨蛋白翻译后修饰研究的策略和分析技术,提升中国蛋白质组学研究整体学术水平,并提供与同行们交流的机会,CST中国将于2016年9月12到9月14日在国家蛋白质科学中心·北京(简称“凤凰中心”)举办“蛋白翻译后修饰组学分析技术理论及实操培训班”。欢迎从事蛋白质或修饰蛋白质组学研究、信号通路筛选、疾病标志物发现、分子机制探索等研究的同行们积极报名参加。