您的位置:健客网 > 肿瘤频道 > 肿瘤种类 > 其它癌症 > 癌症风险基因检测,哪家靠谱?

癌症风险基因检测,哪家靠谱?

2017-11-07 来源:菠萝因子  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:乳腺癌或卵巢癌患者如果确定有BRCA1/2突变,可以针对性用药,包括使用新的PARP靶向药物,同时,也提示患者亲属,尤其是直系亲属应该考虑进行基因检测,以确定风险。

  由于朱莉事件,大家知道了BRCA1/2基因突变引起的遗传性乳腺癌和卵巢癌,其它著名的还有APC突变引起的遗传性结直肠癌,VHL突变引起的遗传性肾癌等等。

  如果有家族病史,早日确定自己是否遗传了致癌突变因素,对于更好地预防,监控癌症是非常重要的。朱莉由于发现自己有BRCA1基因突变,有87%概率得乳腺癌和卵巢癌,因而40岁之前就预防性切除乳腺和卵巢,极大降低了她患癌概率。

  绝大多数癌症,包括乳腺癌,前列腺癌,结直肠癌,膀胱癌等,只要发现早,治愈率非常高。中美之间癌症患者生存率差异较大,有一个重要原因就是中国发现的早期癌症比例远比美国低。

  中国癌症病人数量高速增长,越来越多患者家属希望知道自己是否有遗传性癌症的风险,以便帮助针对性预防,早发现,早治疗。

  确认遗传性癌症风险的需要基因检测,但很多读者反映有两个难题:第一,无法判断自己是否高危人群,是否需要检测;第二,中国基因测序市场太混乱,无从判断哪家靠谱。

  今天,菠萝先谈谈BRCA1/2的检测问题,然后推荐一些靠谱的检测单位,最后送给女性读者10份超级大礼:价值几千元一份的乳腺癌/卵巢癌风险基因检测。具体参与方式见文末。

  谁需要检测BRCA1/2基因?

  一般只有特定患者或者高危人群才推荐进行某项基因检测。不同癌症的高危人群,需要进行不同的基因检测。

  对于女性,最值得关注的就是遗传性乳腺癌和卵巢癌,这类癌症80%到90%是由于BRCA1/2基因突变导致。那么,到底什么情况下,需要考虑遗传性遗传性乳腺癌和卵巢癌风险,并进行检测BRCA1/2基因呢?

  两大类人群:患者,或者家属。

  乳腺癌或卵巢癌患者如果确定有BRCA1/2突变,可以针对性用药,包括使用新的PARP靶向药物,同时,也提示患者亲属,尤其是直系亲属应该考虑进行基因检测,以确定风险。

  患者家属如果测出BRCA1/2突变,则可以根据情况,选择不同的防癌措施,包括朱莉那样的预防性切除手术。

  BRCA1/2检测在美国已经很普遍,在中国才刚刚开始,希望越来越多人了解这个选择。

  其它遗传性癌症的情况比较类似,只是需要检测的基因不同。

看本篇文章的人在健客购买了以下产品 更多>
有健康问题?医生在线免费帮您解答!去提问>>
健客微信
健客药房