胸膜间皮瘤(MPM)为胸膜原发性肿瘤,是来源于脏层、壁层、纵隔或横膈四部分胸膜的肿瘤。国外发病率高于国内,各为0.07~0.11%和0.04%。死亡率占全世界所有肿瘤的1%以下。根据其细胞类型、病变范围和恶性程度,可分为局限性和弥漫性,前者为低度恶性,后者为高度恶性。近年有明显上升趋势。50岁以上多见,男女之比为2:1。与石棉接触有关。
目前,恶性型尚缺乏有效的治疗方法。胸膜间皮瘤,常与接触石棉有关,因此,注意劳动防护,减少或避免与石棉接触是预防本病的有效措施。局限型者多为良性,手术治疗效果好;即使是恶性弥漫型者,应用以阿霉素为主的化疗方案也可取得肯定的效果,可大大延长生存期。
胸膜间皮瘤(MPM)起病隐袭,有石棉接触史,潜伏期长达到40~50年。局限性间皮瘤:早期可无明显的症状,当肿瘤增大时压迫肺组织,可产生以下症状:
1.局限型者可无明显不适或仅有胸痛、活动后气促。
2.弥漫型者有较剧烈胸痛、气促、消瘦等。
3.患侧胸廓活动受限,饱满,叩诊浊音,呼吸音减低或消失。
4.可有锁骨上窝及腋下淋巴结肿大。
胸膜间皮瘤治疗
治疗原则
MPM可分为局限性和弥漫性,前者为低度恶性,后者为高度恶性。局限型者应首选手术治疗,弥漫型者可手术与化疗相结合。
1.手术治疗手术治疗仍有很多的争议‘主要是由于发现时已属晚期,存在远处使患者转移失去了手术机会,同时对疾病的不同阶段缺乏有效的检查手段,以至延误手术。根据Butcharts分级。第一期肿瘤较局限,应行根据治性手术治疗。目前治疗有两类:第1类为胸膜切除术,第2类为胸膜加肺叶切除术。
2化疗过去认为化疗对MPM患者没有明显的益处,MPM对化疗药物具有天然抵抗性,化疗效果差。新近的研究改变了传统的观念,几种药物联合化疗可有效延长患者的生存时间从而影响MPM的自然病程。
3.新近的一些化学治疗方法培美曲塞(商品名叫力比泰)是一种结构上含有核心为毗咯嗜陡基团的抗叶酸制剂,Vogel‘ang等J在45例患者中进行了培美曲塞和顺铂联合及单一顺铂治疗,分组比较研究,发现联合治疗比单一治疗有效率明显提高。
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