MET基因拷贝数对非小细胞肺癌患者总生存期的预测作用

　　MET是存在于非小细胞肺癌（NSCLC）细胞膜上的一种受体，可以促进细胞增殖、生存和迁移。MET基因拷贝数随基因变化。近期发现，MET在NSCLC靶向治疗中作用重大。美国宾夕法尼亚州爱因斯坦医学中心的研究人员最近完成了一项荟萃分析，评价了MET基因拷贝数高对NSCLC患者总生存期（OS）的影响，研究结果发表在《PLoSOne》杂志上。

　　两名独立的研究人员以“MET和肺癌”、“MET和NSCLC”、“MET基因拷贝数和预后”为检索词在PubMed上检索2014年1月以前的文献，选取在接受过手术治疗的NSCLC患者中MET基因拷贝数与生存期之间关联的研究。

　　从检索到的1096篇文献中，研究人员选出9项回顾性队列研究，对其中相关数据进行分析。有6项研究使用荧光原位杂交法（FISH）检测MET基因的拷贝数，另3项研究使用逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）来检测。结果显示MET基因拷贝数与OS更低相关（HR＝1.78，95%CI，1.22～2.60），在至少有50%的患者为腺癌的5项研究中发现，这种效果更明显（HR＝1.55，95%CI，1.23～1.94），而在另4项腺癌患者不足50%的研究中，这效果就不明显了（HR＝2.18，95%CI，0.97～4.90）。

　　由此，研究人员认为，NSCLC肿瘤中MET基因拷贝数越高，提示预后越差，这种现象在腺癌患者中尤其明显。