成年早期肥胖是重要的肝癌危险因素

　　身体肥胖使胰岛素样生长因子和雌激素增加。这个过程能刺激炎症反应，并创建一个前致癌的环境。2015年7月，发表在《Gastroenterology》的一项研究表明，在不存在主要HCC危险因素的情况下，成年早期肥胖与更年轻时进展为HCC的风险增加相关，但对肝癌患者的预后没有影响。

　　尽管肥胖和几种癌症之间有显著的关联，但肥胖与肝癌（HCC）之间的联系尚难以建立。肝癌患者常有腹水，使得很难精确确定身体质量指数（BMI），许多因素有助于肝癌的发展。为此，研究者进行了一项病例对照研究，探讨成年早期肥胖是否会影响患者的发病风险、发病年龄、预后等问题。

　　通过回访622名2004年1月至2013年12月期间初诊HCC的患者，并匹配660名健康对照者（通过年龄和性别进行匹配），在进展为HCC或纳入到对照组之前确定不同年龄的体重、高度和体型（自我报告）。多变量Logistic回归和Cox回归分析来确定早期肥胖对HCC和患者预后风险的独立影响。BMI为30kg/m2或更高的患者被认为是肥胖。

　　结果显示：成年早期肥胖（年龄，20～45岁左右）是一个重要的HCC危险因素。整体人群、男性和女性的估计比值比分别是2.6（95%置信区间（CI），1.4～4.4）、2.3（95%CI，1.2～4.4）和3.6（95%CI，1.5～8.9）。在成年早期BMI每增加一个单位与HCC诊断年龄降低3.89个月相关（P＜0.001）。此外，肥胖和肝炎病毒感染之间有协同作用。但是，在这项研究却并未发现肥胖对肝癌患者总体生存率有影响。

　　ACSCentralScience：抗癌新武器——酶和碳水化合物可取代白细胞

　　美国威斯康星大学一项新研究将两个看似不想关的癌症疗法联接起来，目前这两种治疗方法都处于临床试验阶段。其中一种疗法是疫苗，靶向癌细胞外部结构，另一种疗法是改变酶使RNA分解并导致细胞自杀。该研究结果以《HumanCancerAntigenGloboHIsaCell-SurfaceLigandforHumanRibonuclease1》发表在ACSCentralScience上。

　　威斯康辛大学麦迪逊分校生物化学教授Raines博士，最初的研究目的是探索癌细胞对核糖核酸酶具有选择性的原因，以期确定哪些细胞表面结构能帮助其进入细胞。Ra他利用特定的芯片筛选了264个结构，结果发现H环球的碳水化合物功劳最大。H环球是很多肿瘤细胞的抗原。基于其能识别并杀死癌细胞，Raines博士目前正开展将H环球作为疫苗的研究。

　　在后来与SamuelDanishefsky博士（合成环球H难题解决者）合作中，Raines博士发现减少细胞表面环球H的含量可使乳腺癌细胞不易受核糖核酸酶的攻击。这发现有助于更好地理解候选药物如何工作。Raines博士称其研究结果呈现的画面是核糖核酸酶在人体内巡逻，并企图寻找癌细胞标志物。

　　目前，其他科学家也在研究使用疫苗是否会对环球H产生免疫攻击。Raines博士称“我们正在探索一种不同的免疫，先天性免疫不涉及免疫系统，我们人体可使用酶和碳水化合物取代白细胞和抗体来对抗癌症。”

　　ACSBSE：化疗药物包被或可增强纳米颗粒杀灭癌细胞的效力

　　最近，一篇发表于国际杂志ACSBiomaterialsScience&Engineering上的研究论文中，来自美国杜克大学的科学家们设计了一种新方法用以开发潜在的纳米癌症疗法；这种方法可以使得水凝胶薄层沉积在纳米壳表面，而这种纳米颗粒仅有100纳米厚，其可以吸收红外线并且产生热量，当其加热时特殊的水凝胶就会失去水分，释放诸如糖类等分子。

　　文章中研究者将水凝胶沉积于作用肿瘤的纳米壳上，并且以化疗药物涂层覆盖，JenniferWest教授说道，我们的思路是将破坏肿瘤的热疗法同局部药物运输相结合，这种组合拳或是最有效的癌症治疗手段，研究表明许多化疗药物都可以有效作用于发热的组织上，因此将上述两种方法结合或许存在一定的可能性。

　　目前光热疗法已经应用于临床试验中进行多种癌症的治疗，纳米壳可以吸收近红外线，近红外线就可以无损伤性地穿过水和组织，然而纳米壳可以快速加热足以杀灭细胞，但其仅会在光照射的地方才会发挥作用。除了精准地靶向作用机体的特殊部位外，这种疗法还会促进纳米壳在肿瘤内部积累发挥作用。

　　这项研究中，研究人员用特殊的化疗药物覆盖纳米壳，同时在实验室条件下将其运输至肿瘤细胞中，随后疗法就会按照计划开始发挥作用，即纳米壳开始加热，在释放药物的同时破坏大多数的癌细胞；当然完全清除所有的癌变细胞非常重要，因为任何单一癌细胞的逃脱都有可能引发致死性的癌转移。

　　下一步研究者将利用活体动物来进行新型疗法的试验，当然研究者有信心在不久的将来进行人类临床试验。