您的位置:健客网 > 肿瘤频道 > 抗癌药物 > 巴维昔单抗获得FDA快速跟踪身份

巴维昔单抗获得FDA快速跟踪身份

2017-03-10 来源:医脉通肿瘤科  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:它是作为二线非小细胞肺癌(NSCLC)潜在治疗临床研发产品的最新里程碑。Peregrine系列也包括脑肿瘤制剂,Cotara,一种肿瘤坏死治疗(TNT)药物,在II期临床试验对已经复发的胶质母细胞瘤(GBM)患者治疗显示有希望。

  巴维昔单抗(bavituximab),Peregrine制药公司首个临床免疫治疗候选药物,获得了FDA快速跟踪身份揭开了2014年序幕。

  它是作为二线非小细胞肺癌(NSCLC)潜在治疗临床研发产品的最新里程碑。Peregrine系列也包括脑肿瘤制剂,Cotara,一种肿瘤坏死治疗(TNT)药物,在II期临床试验对已经复发的胶质母细胞瘤(GBM)患者治疗显示有希望。

  去年12月,Peregrine制药公司开始为考察巴维昔单抗在二线非小细胞肺癌治疗作用的关键性III期SUNRISE试验招募。

  该项试验针对一线治疗后病情进展的IIIB/IV期非鳞状细胞NSCLC患者。参与者将被随机分配到2个治疗组。所有的患者接受六个周期,每个周期为21天多西他赛(75mg/m2)+每周注射巴维昔单抗(3mg/kg)或者安慰剂,直到病情进展或者出现毒性。本试验的主要终点是总生存期。这项试验会招募来自世界各地100多个医疗中心约600名患者。

看本篇文章的人在健客购买了以下产品 更多>
有健康问题?医生在线免费帮您解答!去提问>>
健客微信
健客药房