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亚太晚期肝癌新靶向

2017-03-02 来源:医脉通肿瘤科  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:研究结果提示Tepotinib在1000mg/d剂量时肝癌患者可以耐受,c-Met+患者似乎有更好的疗效。该研究Ⅱ期比较Tepotinib和索拉菲尼作为一线治疗c-Met+HCC的疗效,目前正在进行中。

  Tepotinib是一种新型高选择性c-Met小分子抑制剂,在前期的安全性研究中对c-Met阳性的肿瘤显示出较好的安全性和潜在的抗肿瘤活性。索拉菲尼是一种多靶点抑制剂,具有抑制肿瘤细胞增殖和血管形成的双重作用,已批准用于晚期肝癌的治疗。

  该研究是一项3+3剂量递增研究(300mg/d,500mg/d,1000mg/d),21天为一周期。入组肝癌患者的主要要求:

  ◆巴塞罗那肝癌分级(BCLC)为C级

  ◆Met+(Ⅱ期要求)

  ◆Child-Pugh肝功能分级A级,无肝性脑病

  ◆ECOGPS0-2

  ◆期望寿命≥3个月

  研究纳入27例肝癌患者,其中7人接受300mg/d,14人接受500mg/d,6人接受1000mg/d。

  结果

  副反应方面,未发现剂量限制性毒性(DLT)。22名患者有治疗相关突发不良反应(Treatment-relatedtreatment-emergentadverseevents,TRTEAEs),大多数≤2级,最常见的为腹泻(10)、AST升高(7)、恶心(7)、ALT升高(6)。3级以上TRTEAEs包括脂肪酶水平升高(3)、腹泻(2)。

  在治疗反应反面,c-Met阳性患者(7例)中的最佳疗效(Bestoverallresponse,BOR)是部分缓解(2)、疾病稳定(2)和疾病进展(3)。获得部分缓解的2例患者分别接受500mg/d和1000mg/d剂量,治疗过程中AFP水平保持稳定。c-Met阴性患者(18例)中6例疾病稳定,10例疾病进展、2例无法评估。

  结论

  研究结果提示Tepotinib在1000mg/d剂量时肝癌患者可以耐受,c-Met+患者似乎有更好的疗效。该研究Ⅱ期比较Tepotinib和索拉菲尼作为一线治疗c-Met+HCC的疗效,目前正在进行中。临床试验在clinicaltrials.gov注册号:NCT01988493。

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