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肺癌研究

2017-02-06 来源:抗癌卫士  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:在83例入组肺癌患者中,66例(80%)曾接受EGFRTKI单药或联合治疗,42例(51%)中断了治疗,多数(34%)是因为疾病进展。

  第52届美国临床肿瘤学会年会(ASCO2016)于当地时间6月3日~7日在芝加哥McCormickPlace会展中心召开。本届会议主题是「凝聚智慧」(CollectiveWisdom)。卫士们搜集整理了大会现场的前沿临床解读,呈献给平台上的友友。

  肺癌EGFRTKI耐药后何去何从?

  患者主要入组标准:

  年龄≥18岁

  NSCLC

  EGFR+(exon19del/L858R,无T790M)

  曾接受过EGFRTKI治疗并有可评估的临床获益

  耐药后cMET+(免疫组化3+,或免疫组化2+且基因拷贝数[GCN]≥5)

  ECOGPS≤2

  期望寿命≥3个月

  截至2015年9月,该研究Ⅱ期扩大试验共纳入83名患者。Ⅱ期推荐治疗剂量(RP2D)为INC280/400mg(BID)+吉非替尼/250mg(QD)。

  Ⅱ期研究主要目标是评价INC280联合吉非替尼的总体临床效用,次要目标是评价治疗方案安全性、耐受性和时间依赖的临床效用。

  结果

 

  在83例入组肺癌患者中,66例(80%)曾接受EGFRTKI单药或联合治疗,42例(51%)中断了治疗,多数(34%)是因为疾病进展。

  在65例可评估的肺癌患者中,治疗后12例出现部分缓解(ORR=18%),40例疾病稳定(SD=62%),疾病总体控制(ORR+SD)率为80%。

  在53例IHC3+或IHC2+且GCN≥5的肺癌患者中,10例出现部分缓解(ORR=19%);

  在23例GCN≥6的肺癌患者中,7例出现部分缓解(ORR=30%)。

  最常见的不良反应依次为低蛋白血症(29%)、周围性水肿(27%)、食欲减退(23%)。最常见的3-4级不良反应为淀粉酶升高(7%)。

  结论

  对于EGFRTKI耐药的cMET+NSCLC患者,ICN280/400mg(BID)联合吉非替尼治疗具有较好的耐受性,并表现出一定的临床疗效。cMET基因拷贝数高的患者可能临床获益更大。

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