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研究发现:万珂新剂型可提高肿瘤杀伤效果

2015-08-25 来源:健客网社区  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:专家表示,通过新型无机纳米材料空心二氧化硅有效负载硼替佐米形成分散性良好的药物缓释型HMSNs-BTZ,基于非小细胞肺癌模型NSCLCH1299实验表明,利用HMSNs-BTZ可以有效降低药物IC50。体内小鼠成瘤实验进一步证明HMSNs-BTZ可以达到BTZ原药2倍左右抗肿瘤效果。

  在中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所胡荣贵研究组发表的最新研究成果“Theuseofhollowmesoporoussilicananospherestoencapsulatebortezomibandimproveefficacyfornon-smallcelllungcancertherapy”中指出,通过使用空心二氧化硅纳米球(hollowmesoporoussilicananospheres,HMSNs)负载蛋白酶体抑制剂类化疗药物硼替佐米(bortezomib,BTZ,商品名Velcade)改善药物剂型,能有效提高药物的生物利用度及显着提高肿瘤杀伤效果。

  泛素-蛋白酶体系统(ubiquitinproteasomesystem,UPS)是哺乳动物细胞蛋白质降解的主要途径,而26S蛋白酶体是细胞内降解蛋白质的最重要的场所。恶性肿瘤的快速增殖要求更快的蛋白质降解和合成,所以近年来UPS已成为开发抗肿瘤药物的热点靶标,针对蛋白酶体的抑制剂如硼替佐米(Bortezomib,BTZ)对多种人类恶性肿瘤如多发性骨髓瘤、非小细胞肺癌等有明显的杀伤作用。然而水溶性差、稳定性差、生物利用度低、对正常组织毒性大、产生耐药性等一系列问题,严重限制硼替佐米的临床使用和疗效。

  专家表示,通过新型无机纳米材料空心二氧化硅有效负载硼替佐米形成分散性良好的药物缓释型HMSNs-BTZ,基于非小细胞肺癌模型NSCLCH1299实验表明,利用HMSNs-BTZ可以有效降低药物IC50。体内小鼠成瘤实验进一步证明HMSNs-BTZ可以达到BTZ原药2倍左右抗肿瘤效果。

  进一步的机制研究表明,HMSNs-BTZ通过细胞内吞进入细胞后,阻断癌细胞周期及激活细胞凋亡通路及细胞自噬(autophagy)等抑制肿瘤增殖;并且,p53信号途径的激活也参与其中。此方法应用于临床可能有助于降低硼替佐米临床用药剂量及次数,在降低药物副作用的同时提高药物疗效。

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