他们的研究结果，为结直肠癌的干预治疗提供了新靶点，并增强了我们对于癌症发生、发展复杂性的认识。对MSI2进一步研究，可能有助于解释“为什么该疾病可以在沉寂了多年之后重新复发”。
肠癌的新元凶" width="400" height="300" src="//img.jianke.com/article/201503/344022722-20150319212209154.jpg" />
Lengner教授的研究一直集中在“干细胞如何能够分化成多种类型的细胞”，这种能力被称为干细胞效力。他实验室的工作与一些癌症研究一致，认为一群所谓的癌症干细胞负责维持体内的肿瘤（一旦肿瘤建立），正如正常的干细胞负责我们健康细胞的不断更新和维持。
在早期的研究中，Lengner和Kharas发现，RNA结合蛋白（称为MSI2）对支持造血干细胞的效力发挥了作用。有研究发现，这种蛋白质在血液肿瘤中也是高度活跃的。然而，不同于其他已得到确认的基因——当发生突变时可导致肿瘤的形成增加，MSI2基因本身在肿瘤中并不直接突变。相反的，随着癌症的进展，正常的、完整的基因变得高度活跃。
当MSI2是活跃时，该蛋白质可促发癌症，但不是通过改变RNA制造蛋白质的能力来改变基因的表达。因此，直到现在，用传统的研究方法无法检测MSI2，这些方法主要旨在确定DNA序列中的突变和基因表达模式的变化。
（实习编辑：庄智伟）
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