吉利德研发的韦立得（TAF）和替诺福韦是什么关系

大家都知道乙肝是较为严重的传染性疾病，所以很多医药公司都会以乙肝为研究对象来研制新药。近年来，吉利德也研发几种治疗乙肝病的药品，其中就有韦立得（TAF）和替诺福韦。那么，吉利德研发的韦立得（TAF）和替诺福韦是什么关系？

TAF（韦立得）是替诺福韦（TDF）的新前体，它比血浆中的TDF、TAF（韦立得）更稳定，能促进TFV向淋巴细胞和肝细胞的转运，使血液中TFV水平降低90％。

对于HIV患者，含TAF（韦立得）的治疗方案与tdf的疗效相似，显著降低了对骨骼和肾脏的影响。近期一项在HBeAg阴性的慢性乙型肝炎（CHB）患者中比较了TAF（韦立得）与TDF的III期研究：48周疗效和安全性结果，内容如下。

在III期研究（NCT01940341）中，HBeAg阴性CHB患者被随机分为2：1组（TAF25MgQD）或TDF300mgQD组（96周）。随后，开放的替诺芬持续48周。主要终点为48周时100％HBVDNA＜29IU/ml的患者，试验疗效设定为TAF（韦立得）不低于TDF，界限为10％。

次要安全终点：髋部和脊柱骨密度(BMD)的变化，血清肌酐(Scr)的变化，试纸蛋白尿，骨形成和吸收的标记物，以及肾小管功能。对有病毒学突破或戒断的患者进行排序，以评估耐药性。

425例患者接受了随机分组和治疗。48周时TAF（韦立得）和TDF的病毒学应答率分别为94.0％和92.9％（百分比差异+1.8％，95％CI，-3.6％-+7.2％）。TAF（韦立得）组血清ALT正常率较高。TAF（韦立得）组髋部和脊柱骨密度明显低于TDF组。

小组。血清肌酐与蛋白尿无明显差异，但TAF（韦立得）组EGFRCG下降及肾小管标志物变化较小。两组的戒断率和SAE相似，且较低。对4例（每组2例）进行耐药试验，未发现病毒耐药性。结论：25mgTAF（韦立得）对HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的治疗效果不低于300mgTDF。安全性提高，骨、肾参数变化不大。

替诺福韦和韦立得其实都是指同一款药物，都是吉利德研发的一款治疗乙肝的药物，同一个药物的不同名称而已，所以，患者朋友们不必在这两个名字上纠结。听从医生的安排，选择合适自己的药品，才有利于病情的恢复！