吉利德丙肝药物索华迪在华上市

据不完全数据统计，我国目前是全球感染丙肝人数最多的国家之一，约有1000万丙肝病毒感染者。可见我国对丙肝药的市场还是比较饥渴。而我国常用的慢丙肝标准治疗方案为长效干扰素（Peg-IFN-α）联合利巴韦林（即PR方案），及目前我国丙肝患者的治疗率很低，这样中国患者的丙肝治疗面临着多重挑战。

中国首个覆盖慢丙肝泛基因型的DAA药物

自2013年在美国获批以来，索磷布韦已在79个国家获批上市，以索磷布韦为基础的治疗方案已惠及全球150多万人，展示出独特的治疗优越性。得益于我国药品审评审批制度改革的持续推进，索华迪在中国提交注册申请后获得优先审评审批，短短几个月后，国家食品药品监督管理总局就于2017年9月20日批准了该药上市。

吉利德科学在中国

在中国，吉利德承诺用创新产品解决尚未满足的医疗需求。2007年进入中国以来，吉利德从药物生产起步，并逐步转型，于2016年在上海正式设立中国总部进行商业运营。2017年9月，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准吉利德索华迪?（索磷布韦400mg）可作为联合抗病毒治疗方案中的组合成分用于治疗慢性丙肝感染。索华迪也成为吉利德首个在华正式获批的丙肝治疗药物。除了来迪派韦索磷布韦，吉利德还在中国各地进行丙肝治疗单一片剂药物索磷布韦维帕他韦的临床试验。

最后，面对需求量大的中国丙肝药物市场，目前超过十家选手已经入局，而决定性的因素除了最重要的产品力之外，定价策略考验着所有入局中国丙肝药物市场药企的智慧和市场决心。现前有两个参考维度，其一是同产品在美国及中国周边国家、地区的定价，其二是同场竞技的对手所采取的定价策略，为丙肝患者在今后的治疗提供更多的机会。