尿蛋白3+ 我从血白蛋白低到15

2016年9月11日，是我这一辈子记忆最深的日子，以至于往后的日子里，我用“911”事件来纪念它。

2016.9.11，我因早晨醒来持续脸肿而入院治疗。随着大夫的一句：“唉，可惜了，还这么年轻。”我开始了匆匆忙忙的住院，然后是不停的抽血、不停的化验。随着大夫们急匆匆的步伐，不停的询问，我似乎感觉到问题的重要性，却又无知的询问大夫：“大夫，我是不是打几天点滴就可以出院了？大夫，我今天是不是好很多了，你看我今天不肿了呢……”

那个大夫禁不住我的叨叨，建议我在网上查一下慢性肾病。正好化验单也出来了，我看着化验单数不清的箭头：24小时定量2.88g、尿常规3+、血白蛋白只有15g/l，甘油三酯高，胆固醇高……大夫判断肾病综合征。在网上搜寻相关信息，满屏的“尿毒症”“肾移植”……那一刻，我感觉世界是静止的，只听到自己急促的喘气声，无数个为什么，为什么得这个病，为什么是我……

这个大夫直接开始用激素给我治疗。因为对这个病一无所知，大夫说什么就是什么，自己积极配合就好。9片激素开始，吃了三个月，定量2.4g，几乎雷打不动，而激素的所有副作用都如期而至：失眠、满月脸、手抖、掉发……我几近崩溃，曾经爱美如命的我如何面对这丑陋不堪的面容，无数次幻想丢掉这臭皮囊，重新健健康康、漂漂亮亮的活着，奈何现实是多么的残酷。

好在生活没有放弃我，就像我没有放弃它一样。机缘巧合，认识了肾上线这个平台，结识了很多病友，学习了不少的肾病知识。在一个同城病友的建议下，我重新换了医院换了大夫，开始正规治疗。

我相信好的大夫除了精湛的医术，还需要有丰富的人文及心理学知识。我庆幸我后来遇到了对的大夫，在我泪水盈眶叙说我的病情时，大夫的第一句话是：“丫头，放心吧，我死了你还不会死。”一句话，我豁然开朗。从此认定了这个大夫，跟着她，一路走下去……

在大夫的建议下，我再次住院，准备做穿刺检查，以便确定正确的治疗方案，精准用药。穿刺结果出来：膜性肾病（I-II期）。大夫在知道我已生育的前提下，考虑之前出现了肾病综合征，跟大夫商量以后，决定采取激素+环磷酰胺这个治疗膜性肾病的经典方案。

蒙受上天的厚爱，治疗效果出奇的好。治疗第一个月，定量降到0.3，心情犹如中了大奖，治疗第二个月定量0.02。从此每次复查都是迈着轻快的步伐，每次见到大夫都愉悦的说：嗨，大夫，我又来看您了！

环磷酰胺一共冲击了5次，每次0.8g。激素逐渐减量，减到2片时服用了半年，于今年3月停激素，于9月停降压药，至此全面停药，定量一直维持在0.15以内。

总结我的治疗历程，我想，除了遇见了对的大夫，规范的治疗之外，和我的乐观的心态，规律的作息，适量运动，科学的饮食也有关系。

和大多数年轻人一样，我之前也爱熬夜。打牌，逛街，K歌，玩游戏，追剧……总是觉得玩不够，不想睡。现在，我每天晚上九点半准时洗漱睡觉，冬天睡前泡脚，每天早上6点左右准时起床，作息规律的可以当活闹钟。

运动方面，我坚持按照肾上线文章讲的，每天适量运动。天气好时，我就在外面走10000-15000步；天气不好时，我就在家里练瑜伽。两年多来，风雨无阻，从未间断。

饮食方面，之前我经常和朋友们聚餐，不想做饭了就在外面吃，或者点外卖，胡吃海喝，高油高盐，烧烤方便面，现在统统说拜拜了，开始了我生命的全新旅程。每天低油低盐，什么都吃点，雨露均沾，营养均衡；控制食量，之前体重偏轻，经过饮食的调整让自己的体重增加了10斤，保持在健康体重范围。

在治疗过程中，我申请了肾上线的全病程监护，陈大夫在治疗和日常生活中给了我莫大的指导和帮助。因为复查最短是每个月一次，所以平时我出现感冒，肠胃不舒服的时候，能够及时向陈大夫反馈情况，评估病情，征求他意见，既节约了时间，又避免了延误治疗。特别是我的血小板连续几个月高出好多，陈大夫准确评估了有关情况，避免了更多不必要的骨穿等检查。

有一位病友说了这么一句话，让我非常的赞同:“只有一场疾病，你才懂得爱自己”。我曾希望自己在工作上有更大的成就，曾觉得这辈子要有一点世俗意义上的价值，名利，或庸俗一点，高薪。现在的人生观就是健健康康，和家人和睦相处，工作在自己承受的范围内，稳定一些，过小日子。我以前想让自己骄傲一点，现在想让自己平凡一点。

现在，我在耐心地等待，如果3年不复发，就算是临床痊愈了。我会像以前一样，该蹦极蹦极，该旅游旅游。

我绝对不会说，自己不在乎生命的长度，我情愿生命没有那么宽。