我国尿毒症患者有100万以上,并且这数字逐年攀升。
尿毒症患者都过着什么样的日子?
身体虚弱、定时透析的他们,在很大程度上被剥夺了劳动能力,收入骤降。
这种情况下,每位患者每年还要进行一百多次透析,总花费(含报销费用)每年约达10万元,造成了巨大的经济负担。
而且生命还时刻受到威胁,掰着手指头计算自己的存活时间。
这个病态现象非常不合理:慢性肾炎是可治的,尿毒症是可防的。为什么可防可治的慢性肾脏病,会进展为尿毒症?
有两个原因:
一是医疗资源匮乏;
二是患者经济能力不足。
为解决这两个问题,肾病健康日讯平台发起成立了一家公益机构——健康日讯志愿者联盟。
「世界肾脏日」刚刚过去。在肾脏日这一天,各大医院向广大患者宣传肾脏病防治知识,举办肾脏病普查、义诊等公益活动,力求让大家懂得肾脏健康理念,培养民众的肾脏健康意识。
但应该反省的是:我们做的还远远不够。扪心自问,除了肾脏日这一天外,各大医疗机构还做了什么?
事实上我们在一年余下的364天中,几乎没有任何实际行动!如果肾脏日仅仅是选取某一天办个活动,那么它永远只能是个看上去很美好的幻想而已。
肾病公益绝不能只在某一天做做样子,必须长期坚持。唯有成立专门的慈善机构,并召集一大批有爱心、肯行动的患者作为互帮互助的志愿者,才能将肾病公益常态化,落实到每天的日常行动中。