您的位置:健客网 > 泌尿频道 > 泌尿治疗 > 治疗用药 > FSGS新型治疗药:双通路抑制靶向治疗

FSGS新型治疗药:双通路抑制靶向治疗

2017-08-31 来源:医脉通肾内频道  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:纽约大学的HowardTrachtman博士在2016年美国肾脏协会美国肾脏周(ASN)新闻发布会上称,“原发性局灶阶段性肾小球肾炎是一种罕见疾病,临床特点为蛋白尿—可加速肾小球硬化。

  DUET2期研究结果表明,降压药Sparsentan可靶向治疗原发性局灶阶段性肾小球肾炎(FSGS)。

  纽约大学的HowardTrachtman博士在2016年美国肾脏协会美国肾脏周(ASN)新闻发布会上称,“原发性局灶阶段性肾小球肾炎是一种罕见疾病,临床特点为蛋白尿—可加速肾小球硬化。是导致终末期肾病肾病综合征的主要原因,患病者需进行透析或肾移植治疗。”

  HowardTrachtman称,“因FSGS患病率不断增加,且目前尚无批准用于治疗该病的药物,亟需研发有效治疗药。”

  研究发现,Sparsentan(同时阻断血管紧张素II和内皮素1)降低蛋白尿的效果显著大于厄贝沙坦。该结果是FSGS治疗领域的重大进步。

  DUET试验共纳入109名8-71岁的FSGS患者。受试者随机给予sparsentan200mg/天,400mg/天,800mg/天或血管紧张素II受体拮抗剂厄贝沙坦300mg/天。

  主要研究终点为尿蛋白肌酐比相比基线的变化。次要终点为治疗第8周尿蛋白肌酐比下降≥40%,部分缓解:尿蛋白肌酐比最小1.5g/g

  研究结果

  第8周,Sparsentan组患者尿蛋白肌酐比相比基线平均下降幅度显著大于厄贝沙坦组。Sparsentan400mg和800mg组患者尿蛋白肌酐比相比基线平均下降幅度亦显著大于厄贝沙坦组(47.4%vs19.0%;P=0.011)。

  Sparsentan组部分缓解率显著大于厄贝沙坦组。Sparsentan组完全缓解(定义为尿蛋白肌酐比≥0.3g/g)者4例,厄贝沙坦组完全缓解者0。

  Sparsentan和厄贝沙坦的安全性无显著差异性。总体而言,Sparsentan的安全性和耐受性较好。

  研究者称,Sparsentan有望成为获FDA批准用于治疗FSGS的首个治疗药物。

看本篇文章的人在健客购买了以下产品 更多>
有健康问题?医生在线免费帮您解答!去提问>>
健客微信
健客药房