痴呆是以认知损害为特征的临床综合征,阿尔茨海默病(AD)是最常见的痴呆原因,占60%-80%。我国痴呆患病率为7.2%,高于6.2%的全球平均水平,患病总数1500万,占全球1/4,其中AD超1000万,等于全球发达国家痴呆人数总和,且患病率随年龄而增长,65岁以下为4%,65-74岁为15%,75-84岁为44%,超过85岁达58%,防治形势非常严峻。
认知测试至今仍然是痴呆诊断的首选方法,而简短的认知测试是病人体格检查的一部分而非诊断痴呆或发现病例。然而,简短认知测试在痴呆诊断中的作用常常被误解、有些简短认知测试的诊断阈值尚无共识、其诊断性能存在的语言文化差异常常被忽视,导致痴呆诊断率低和误诊率较高。我国痴呆诊断率只有26.9%,老年人中73.8%的痴呆患者被漏诊,93%的痴呆患者未被发现。因此,建立简短认知测试的临床应用指南以提高痴呆的诊断率和准确性,是亟待解决的重大科学问题。然而,至今为止,国内外尚无此类指南。为此,中国老年保健协会老年痴呆及相关疾病专业委员会指南工作组(Alzheimer’sDiseaseChineseWorkingGrouponGuidelines,ADCWG),从2015年开始修订先前出版的《中国痴呆诊疗指南》,并补充制定了一个简短认知测试的分类使用指南,旨在理清简短认知测试在痴呆诊断中的作用,提高痴呆的诊断率和准确性。
本指南的证据收集主要使用了美国国立医学图书馆数据库(Pubmed)等检索工具,采取主题词和自由词结合方式进行全字段检索,检索时间从建库至2016年6月,检索词涉及简短认知测试的英文名称、用途和性能,如Mini-mentalstateexamination(MMSE),screening,diagnostic,validityorperformance,utility等。
在文献检索基础上,根据纳入标准和排除标准进行文献筛选;再根据欧洲神经病学会联盟(EFNS)2004年发布的神经系统疾病管理指南的编制指南中关于诊断性证据水平分级标准确定证据级别(I、II、III、IV);最后根据证据水平,给出推荐强度(A、B、B、D)(表1)。对于尚缺乏证据的重要临床问题,则根据经验,将推荐意见表述为“专家共识”。
简短认知测试包括多领域测试和单领域测试,多领域测试主要评估综合认知功能,单领域测试涉及记忆、执行、视空间、语言及处理速度等主要认知评估。它们各自的主要证据描述及推荐意见如下:
一、多领域测试
(一)简易精神状态检查(Mini-mentalstateexamination,MMSE)
MMSE是迄今为止应用最广泛的简短认知测试,也是临床试验中最常用的痴呆筛查、认知分级和终点结局的评估工具,几乎所有单领域测试的诊断性能或效度研究都以此为参照标准。
一项荟萃分析纳入自1989年至2014年9月关于MMSE的研究102项,来自美英加等30个国家的36080例受试者中有痴呆患者10263例。MMSE最常用的痴呆诊断界值(截断分数)为23和24分(44.4%),其次是25-26(20%)。合并数据显示,MMSE对痴呆具有较好的诊断性能,敏感度为0.81(95%CI:0.78-0.84),特异度为0.89(95%CI:0.87-0.91),受试者工作特征曲线(ROC)显示诊断优势比为35.4,曲线下面积(AUC)为92%(95%CI:0.90-0.94)(I类证据)。不过,由于所纳入的研究异质性较大,它们的诊断效度存在较大差异,MMSE的敏感度波动在0.25-1.00之间,特异度在0.54-1.00之间。但该研究没有对不同的诊断界值、诊断标准以及教育水平进行亚组分析,可能会对结果有一定影响。
MMSE对AD有较好的诊断性能,但受教育水平的影响。使用MMSE的传统界值(≤23分),分辨痴呆(n=3.07,AD占66%)、轻度认知损害(MCI)(n=176)及正常认知(NC)(n=658)的敏感度和特异度分别为69%和99%;而根据教育水平调整分数后(大学≤26分、中学以下≤23分、文盲≤22分),敏感度显著提高(82%),而特异度未变(99%),阳性预测值(PPV)为91%,阴性预测值(NPV)为96%(I类证据)。在受过高等教育(≥16年)的老年人中,使用<27分诊断界值,分辨AD、MCI与NC的敏感度和特异性获得最佳平衡,分别为89%和91%,平均正确分类率达90%(I类证据),尤其在NC与痴呆、MCI与痴呆分类上有可接受的准确性(I类证据)。因此,美国国家阿尔茨海默病协调中心(NACC)研究小组认为将认知损害(MCI和AD)界值调到27分(敏感度0.69,特异度0.91)或28分(敏感度0.78,特异度0.78)可能更合适。
MMSE对血管性痴呆(VaD)也有较好的诊断性能。一项荟萃分析纳入了17项与VaD有关的MMSE诊断准确性研究,其中12项以MMSE<25分作为卒中后认知损害(多领域损害和痴呆)诊断界值,共纳入1639例患者,30%有认知损害。合并数据显示:MMSE的敏感度为0.71(95%CI:0.60-0.80),特异性为0.85(95%CI:0.80-0.89),阳性似然比为4.73(95%CI:3.63-6.17),阴性似然比为0.34(95%CI:0.25-0.47)。5项以MMSE<27分作为卒中后认知损害(多领域损害和痴呆)诊断界值,共纳入445例患者,44%有认知损害。合并数据显示:MMSE的敏感度为0.88(95%CI:0.82-0.92),特异性为0.62(95%CI:0.50-0.73),阳性似然比为2.33(95%CI:1.72-3.17),阴性似然比为0.19(95%CI:0.13-0.29)(I类证据)。可见,随着MMSE界值的变化,敏感度和特异性也随之变化,但无论界值<25分还是<27分,都具有可接受的诊断性能。
MMSE的诊断性能也受语言及年龄的影响。采用一个界值27分筛查MCI和AD,英文版的敏感度(0.80)低于西班牙语版(0.92),而英文版的特异性(0.95)高于西班牙语版(0.78)(I类证据)。国际运动障碍学会(MDS)推荐帕金森病痴呆(PDD)诊断以MMSE作为认知损害检测工具,认为界值<26分可能更适用于80岁以下且至少10年正规教育的人群(I类证据)。
可见,MMSE是最常用的简短认知测试,最常用的痴呆诊断界值为23和24分,在受过高等教育的老年人中,需调高到≤26分。临床上,通常根据教育水平调整诊断界值,如大学≤26分、中学≤24分、小学≤23分、文盲≤22分,提示痴呆。可根据MMSE得分进行痴呆分级,以21-26分为轻度痴呆,11-20分为中度痴呆,0-10分为重度痴呆。15-26分为轻中度痴呆,<15分为中重度痴呆。AD痴呆分界值与其他原因痴呆如VaD、PDD基本相同。
(二)蒙特利尔认知评估(Montrealcognitiveassessment,MoCA)
MoCA是为筛查MCI而开发的一个简短认知测试。采用≤25分检测MCI,MoCA的敏感度和特异度分别为90%和87%,MMSE的敏感度和特异度分别为78%和100%(I类证据)。相关研究显示,MoCA≤25分区分MCI与NC的效度分别为84%和79%,分类准确性为0.80,与MMSE≤26分(分别为0.71和0.85)具有可比性(II类证据),故认为MoCA是MCI和血管性MCI(VaMCI)筛查测试的最佳替代,但未见用于临床试验中痴呆筛查、认知分级和结局评估的报道。
然而,大量的研究发现MoCA筛查认知损害的敏感度高但特异度较低。MoCA≤25分筛查血管性认知损害(VCI)(含痴呆和MCI)的敏感度和特异度分别为0.89和0.69(II类证据)、0.88和0.64(I类证据)或0.91和0.76(II类证据)。4项研究的合并数据显示,MoCA≤25分从326例卒中患者中筛查VCI的阳性率为40%,敏感度为0.95(95%CI:0.89-0.98)而特异度仅为0.45(95%CI:0.34-0.57)(I类证据)。另外6项研究的合并数据显示,MoCA≤25分从726例卒中患者筛查VCI的阳性率为39%,敏感度为0.84(95%CI:0.76-0.89),特异度为0.78(95%CI:0.69-0.84)(I类证据)。与VCI相似,MoCA的最佳分界值<24分检测遗忘型MCI(aMCI)和多领域MCI(mdMCI)的敏感度分别为100%和83.3%,但特异度只有50.0%和52.0%;采用推荐分界值<26分检测aMCI和mdMCI的敏感度分别为100%和83.3%,特异度仅为29.2%和29.6%(II类证据)。
为此,美国NACC研究小组曾建议将MoCA诊断界值调低到≤21分,以改善其性能。遗憾的是,≤21分筛查VaMCI的诊断效度更加失衡,敏感度和特异度分别为0.94和0.42,PPV为0.77,NPV为0.76(I类证据)。6项研究的合并数据显示,采用≤21分界值筛查卒中后痴呆和mdMCI的敏感度为0.95(95%CI:0.89-0.98),特异度只有0.45(95%CI:0.34-0.57)。将MoCA用于区别帕金森病MCI(PD-MCI)与PD-NC,最佳界值≤25分,敏感度为0.84,特异度仅为0.27;当降到≤20分时,区分PDD与PD-NC的敏感度升至0.94,但特异度仍较低,为0.68(I类证据)。可见,无论界值是≤25分还是≤21分,都存在诊断效度失衡或严重失衡的问题。我国使用北京版(MoCA-BJ)≤25分区别MCI与NC,敏感度和特异度分别为0.90和0.31;当降到≤21分时,虽然获得了敏感度(0.69)和特异度(0.64)相对平衡,但分辨力不足(AUC=0.67)(I类证据)。
MoCA的诊断性能也受教育和语言的影响。以17/18分为界值区分MCI和NC的分辨力因教育程度而各不相同,小学组AUC为0.76,中学组为0.87,大学组为0.92,三组之间差异有统计学意义(P<0.001)(I类证据)。采取教育水平调整分数,可以改善诊断性能,但教育调整分数各不相同。如在教育平均9.8-14.4年人群中,汉语版MoCA预测痴呆的最佳界值是23.5分,敏感度和特异度分别为78%和94%,AUC为0.89。将小学组的界值调为20.5分,敏感度和特异度提高到89%和100%,AUC为0.97;大学组为22.5分,敏感度和特异度提高到92%和100%,AUC为0.84(I类证据)。采取教育年限分数加分方式,同样可以改善MoCA诊断性能。如忽略教育因素时,西班牙语版MoCA18分达到预测痴呆的最佳性能,敏感度和特异度分别为0.91和0.81,AUC=0.93;将受教育≤5年者加4分,即MoCA20分可获得最佳性能,敏感度增加至0.96,而特异度仍为0.81,AUC=0.94(II类证据)。另有将受教育≤6年韩国人者加1分(II类证据)或≤12年意大利人者加1分(II类证据),都能改善MoCA筛查MCI的性能。此外,语言但非性别对MoCA诊断性能也有显著性影响。
总之,MoCA是一个检测MCI的敏感筛查测试,但特异度低。MoCA的诊断性能受教育水平及语言的影响,尚缺乏定义认知损害的最佳界值及教育调整分数共识。
(三)MoCA与MMSE性能比较与分数转化
法国专家以神经心理学套表为参照标准,比较MoCA和MMSE筛查急性卒中后认知损害的诊断准确性,结果显示:采用MoCA原始分数≤19分的敏感度为0.92,但特异度为0.42;MMSE原始分数≤24分,敏感度为0.70,但特异度0.94。采用MoCA调整分数(即年龄和教育调整界值)≤20分,敏感度降为0.67,特异度升为0.90;MMSE调整分数(即教育调整界值)≤24分,敏感度和特异度与原始分数基本相同。其结论并非MoCA筛查认知损害比MMSE敏感,而是MoCA高敏感度与低特异度有关;两种筛查测试对急性卒中后认知损害都有中等的敏感度,都适用于卒中后认知损害的诊断(II类证据),无论是用于VaD(I类证据)还是VaMCI(II类证据)筛查。然而,随着研究报道增多,两种筛查测试显现出各自的优势和劣势(表2)。
1.MoCA筛查MCI的敏感度高于MMSE,但特异度低于MMSE:一项荟萃分析比较了MMSE和MoCA在诊断性能上的差异,其中21项研究报道了MMSE,合并数据显示筛查MCI的敏感度为0.62(95%CI:0.52-0.71),特异度为0.87(95%CI:.80-0.92);9项研究报道了MoCA,合并数据显示筛查MCI的敏感度为0.89(95%CI:0.84-0.92),特异度为0.75(95%CI:0.62-0.85)(I类证据)。即使在筛查VaMCI各自最佳界值下,MoCA≥25分敏感度(0.92)也高于MMSE≥27分(0.82),但特异度(0.67)低于MMSE(0.76)(I类证据)。MoCA在MCI与NC分类上较MMSE有微弱的优势(P=0.07),MMSE在NC与痴呆、MCI与痴呆分类上有可接受的准确性(I类证据),但有天花板效应(II类证据)。
2.MoCA对aMCI更敏感,对mdMCI相对不敏感,且特异度低:如MoCA最佳界值<24分筛查心血管病患者aMCI的敏感度为100%,mdMCI为83.3%,特异度分别为50.0%和52.0%;使用推荐界值<26分,aMCI的敏感度为100%,mdMCI为83.3%,特异度分别只有29.2%和29.6%(II类证据)。又如MoCA<25分可检测到所有卒中后aMCI病例(100%),但12例非遗忘型MCI(naMCI)和mdMCI中漏检了9例(25%),提示对naMCI和mdMCI不敏感,检测较重的认知损害时,则失去了敏感优势(II类证据)。与此同时,MMSE<29分检测到了所有mdMCI病例(100%),但14例单领域MCI中漏检了10例(29%),提示对单领域损害不敏感(II类证据)。
3.MoCA筛查MCI的最佳界值共识尚未建立:大量研究显示MoCA筛查MCI性能优于MMSE,但分界值均不相同。采用MoCA23/24分筛查MCI的敏感度(92%)和特异度(78%)可获得最佳平衡,高于MMSE29/30分(P<0.001)(I类证据)。采用相同分界值筛查AD痴呆的敏感度(98.1%)和特异度(79.6%)也可获得最佳平衡,也高于MMSE27/28分(P<.001)(II类证据)。采用MoCA教育调整分数19-24分,检测VaMCI的敏感度(76.7%)和特异度(81.4%)可获得相对平衡,仍然高于MMSE26-28分(P<0.001)(II类证据)。可见MoCA筛查MCI的最佳阈值从19分到24分不等,其诊断性能的稳定性难免被质疑。与之相反,MMSE几乎是所有以认知为主要治疗目标临床试验的痴呆筛查工具和65%的痴呆分级工具以及几乎所有单领域认知测试研究的参照标准。
4.MoCA诊断分数向MMSE转化:美国NACC研究小组曾以AD注册联盟标准化神经心理学成套量表(CERAD-NB)、基于信息的功能障碍评估和痴呆严重程度评定量表(DSRS)为参照标准,计算出的每个量表诊断准确性和最佳阈值,并据此提出了MoCA分数转化为MMSE的标准,即:MoCA筛查认知损害的常用阈值在18-25分之间,类似于MMSE24-29分水平。其中,MCI的最佳阈值:MoCA在22-25分之间,类似于MMSE27-29分水平。在更严格的MCI标准下(界值低于常模1.5或2.0SD),MoCA最佳阈值应在22-26分之间及以下水平,类似于MMSE在25-29分水平。痴呆的最佳阈值:MoCA应为<22分,类似于MMSE<25分水平(I类证据)。尽管MoCA最佳界值与MMSE之间有4-6分之差,但分数转化后的诊断效度仍具可比性,如MoCA筛查MCI的最佳界值<25分,敏感度和特异度分别为77%和83%,几乎等同于MMSE的最佳界值<29分的水平,敏感度和特异度分别为77%和81%(I类证据)。
(四)安登布鲁克认知检查(Addenbrooke’scognitiveexamination,ACE)
ACE是为检测和鉴别AD和FTD而设计的一个简短认知测试,被认为是痴呆筛查测试的最佳替代。2项研究的合并数据显示,ACE修订版(ACE-R)(<88/100分)筛查VaMCI表现了较高的敏感度(0.96,95%CI:0.90-1.00)和中等的特异度(0.70,95%CI:0.59-0.80),与MoCA[<26/30分的敏感度(0.84)和特异度(0.78)]和MMSE[<27/30分的敏感度(0.71)和特异度(0.85)]具有可比性(I类证据)。
ACE可为AD与FTD的鉴别提供简单的客观指标。当VLOM[(词语流畅性+语言)/(定向+记忆)]比<2.2时,提示患者很可能为FTD(敏感度58%,特异度97%);当VLOM比>3.2时,提示很可能为AD(敏感度75%,特异度84%)(I类证据)。在日文版(ACE-RJ)分界值为88分时,检测痴呆有较高的敏感度(91%-100%),包括AD(96%)和FTD(91%),且无论对何种严重程度的痴呆均有较好的诊断性能,并能正确诊断82%的MCI患者(CDR<1)、98%的轻度痴呆患者(CDR=1),以及100%的中重度痴呆患者(CDR>1),但特异度相对较低(43%-82%)(II类证据)。最新报道,ACE-III88分筛查早发型痴呆有最佳效度,敏感度为91.5%,特异度为96.4%,AUC分别为96.8%(AD)、90.9%(原发性进行性失语和后皮质萎缩)、83.3%(行为变异额颞叶痴呆)(II类证据)。
ACE/ACE-R定义认知损害的最佳界值尚无共识,界值越高,则敏感度越高,特异度相对低。如ACE-R界值88分时,筛查痴呆的敏感度为0.94-1.00,特异度为0.48-0.89;ACE-R界值82分时,筛查痴呆的敏感度为0.84-0.96,特异度为0.72-1.00,效度趋于平衡(I类证据)。在老年记忆门诊患者(75-85岁)中,ACE-III81分检测痴呆的准确性较高,AUC为0.91,88分的敏感度(0.97)高于81分(0.79)的,但特异度(0.50)低于81分(0.96)的。比较而言,最佳分界值为82分,敏感度(0.82)和特异度(0.77)相对平衡(II类证据)。用于PD人群筛查时,则出现了相反的趋势,即界值越高,则敏感度越低。如ACE-R93分筛查PD-MCI[MMSE为(28.6±1.6)分]只显示了中等水平的效度(敏感度和特异度分别为0.60和0.64)(II类证据);ACE-R<89分筛查PD-MCI也只有中等水平的效度(敏感度和特异度分别为0.69和0.84,PPV和NPV分别为0.54和0.91)(II类证据);ACE-R83分筛查PDD的敏感度和特异度分别为0.92和0.91(II类证据)。
ACE/ACE-R的诊断性能受教育的影响。在忽略年龄因素的情况下,ACE-R界值为88分时,筛查痴呆综合征的敏感度较好(0.94-1.00),但特异度偏低(0.48-0.89)(I类证据);在受过高等教育的VaD人群中,ACE-R界值为88分时的敏感度和特异度均达到100%(II类证据)。在受教育年限较长的人群(>10年)中,ACE-III/ACE-R筛查痴呆的表现较MMSE更好,但在相对低教育人群(≤10年)中,与MMSE效能相似(II类证据)。另一项研究显示,ACE-R的诊断准确性与教育有关,在受教育年限较高(15-22年)的人群中,ACE-R检测PD-MCI的AUC为0.94,而受教育年限较低(9-11年)者只有0.73(II类证据)。
此外,ACE/ACE-R筛查MCI的敏感度类于MoCA。ACE-RJ83分筛查MCI的AUC为0.952,而MMSE为0.868,但在检测痴呆时两者的AUC无明显差异(1.00比0.99)(II类证据)。以修订的MCI标准为金标准,结合NINDS-CSN统一标准神经心理学成套量表,ACE-R检测MCI(包括单领域损害)具有很好的敏感度和特异度,分界值在92-94之间获得最佳效度(ACE<92,敏感度=72%,特异度=79%;ACE-R<94,敏感度=83%,特异度=73%),类似于MoCA<25分的最佳效度(敏感度=77%,特异度=83%),两者具有较强的相关性(r2=0.76,P=0.0001),且检测aMCI都优于非遗忘型单领域损害。与此同时,MMSE<29分获得了71%的敏感度(14例中有10例漏检)(II类证据)。因此,ACE/ACE-R更适用于aMCI和单领域损害以及轻度痴呆的筛查。
(五)测试你的记忆(testyourmemory,TYM)
TYM是新设计的一个通过患者填写、用时很短、且对轻度AD敏感的认知测试(I类证据)。最近的研究显示,TYM分数与其他神经心理学评价量表显著相关,包括MMSE、ACE-R、MoCA、CDT、额叶评估量表(FAB)、临床痴呆评定(CDR)、工具性日常生活活动量表(IADL)、日常生活活动问卷-技术(ADLQ-T)、辉瑞功能活动问卷(PFAQ)、认知改变(AD8)等(II类证据)。
TYM筛查痴呆有较好的性能。TYM≤30/50分检测痴呆的效度与MMSE和ACE-R相当(I类证据),法语版(F-TYM)≤30.9分筛查痴呆较MMSE更敏感,但特异度不及MMSE。TYM的敏感度为0.82-0.93,特异度为0.71-0.76;MMSE的敏感度为0.70-0.88,特异度为0.83-0.90(II类证据)。TYM诊断MCI的性能较差,最佳界值≤36/50的敏感度为0.41,特异度为0.80,PPV为0.43,NPV为0.79(I类证据);TYM区分MCI和NC的AUC仅为0.691,分界值≤44/50分的敏感度和特异度分别为0.74和0.60(II类证据),但预测MCI能力(AUC=0.862)都优于ADAS-cog(AUC=0.791)和MMSE(AUC=0.731)(P<0.05)(II类证据)。因此,TYM可用于痴呆筛查但不适用于区分MCI与NC。
关于TYM的影响因素目前尚无一致的结论,主要集中在年龄和教育上。TYM与年龄相关(P=0.004)。2项研究显示TYM分数与年龄(r=-0.36,P=0.0001)和教育(r=0.45,P=0.0001)均相关,使用年龄和教育相关的分界值(26/50-45/50),TYM检测AD的敏感度优于MMSE(0.82比0.70),但特异度较低(0.71比0.90)(II类证据)。然而,另有2项研究显示TYM分数与年龄和教育并不相关(II类证据)。
推荐意见
1.简短的多领域测试如MMSE、MoCA、ACE和TYM等,耗时较短,易于操作,主要评估综合认知功能(I类证据,A级推荐),可用于痴呆的筛查、诊断、鉴别以及严重程度判断(图1)(专家共识),对提高痴呆诊断率和准确性具有重要意义。
2.MMSE是痴呆临床诊断中最常用的简短认知测试,也是最常用的认知损害筛查测试、程度分级和次要结局(I类证据、A级推荐)。多以MMSE≤24分为检测痴呆的最佳阈值,在受过高等教育的老年人中需调高到≤26分。临床上,通常根据教育水平调整诊断界值,大学≤26分、中学≤24分、小学≤23分、文盲≤22分,提示痴呆(I类证据、A级推荐);并根据MMSE得分进行痴呆程度判定,多以21-26分为轻度痴呆,11-20分为中度痴呆,0-10分为重度痴呆;15-26分为轻中度痴呆,<15分为中重度痴呆(I类证据、A级推荐)。以MMSE27-29分为检测MCI的最佳阈值,也需考虑教育和年龄的影响(I类证据、A级推荐)。
3.MoCA是为筛查MCI而开发的一个简短认知测试,敏感度高,但特异度低(I类证据、A级推荐)。至今为止,MoCA检测认知损害的最佳阈值和教育调整分数共识尚未建立(I类证据、A级推荐),常用的认知损害分界值为18-25分,等同于MMSE24-29分(I类证据、B级推荐),可参照MMSE最佳阈值进行分数转化,以MoCA≤18-21分类似于MMSE≤24-26分水平,提示痴呆(I类证据、B级推荐);以MoCA在22-25分类似于MMSE27-29分水平,提示MCI(I类证据、B级推荐),但MoCA在痴呆程度分级和认知损害预测上尚缺乏支持证据(专家共识)。
4.MMSE和MoCA两种简短认知测试在结构上有类似或相同之处,不宜同时使用,以免相互提示,影响成绩,但可根据各自优势,分类使用(专家共识)。MMSE对mdMCI和痴呆有可接受的敏感度和特异度(I类证据、A级推荐),但对单领域损害相对不敏感(II类证据、A级推荐),在NC与痴呆、MCI与痴呆分类上有中等的准确性(I类证据、A级推荐),更适用于mdMCI和痴呆的诊断(I类证据、A级推荐)。MoCA对aMCI和单领域损害较敏感,但特异度低(I类证据、A级推荐),对naMCI和mdMCI相对不敏感(II类证据、A级推荐),在MCI与NC分类上有中等的准确性(I类证据、B级推荐),更适用于aMCI和单领域损害的筛查(I类证据、A级推荐)。
5.ACE/ACE-R检测认知损害的最佳阈值尚无共识,从83分、88分到93分不等(I类证据、A级推荐),检测MCI的敏感度类似于MoCA,检测痴呆的敏感度类似于MMSE,但特异度偏低(I类证据、A级推荐),检测aMCI优于非遗忘型单领域损害(II类证据、A级推荐),更适用于aMCI和单领域损害以及轻度痴呆的筛查(II类证据、A级推荐),对FTD和PD-MCI不敏感(II类证据、B级推荐),诊断性能受教育水平的影响(II类证据、A级推荐)。
6.TYM分界值≤30/50分检测痴呆的效度与MMSE和ACE-R相当(II类证据、B级推荐),但诊断MCI的性能较差,更适用于痴呆的筛查而非MCI(II类证据、C级推荐),其影响因素尚不明确(II类证据、C级推荐)。
补肾健脑,养血安神。用于心肾亏虚所致的记忆减退、头晕目眩、心悸失眠、腰膝痠软;老年轻度认知障碍见上述证候者。
健客价: ¥241.十二指肠溃疡2.胃溃疡3.中重度反流性食管炎4.与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染(1) 克拉霉素和阿莫西林(2) 克拉霉素和甲硝唑(详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提示泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患如神经性消化不良。在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前须除外胃与食道的恶性病变以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。
健客价: ¥82适应于腰痛、颈肩腕综合征、肩周炎和变形性关节炎。
健客价: ¥162复方血栓通胶囊:活血化瘀,益气养阴。用于治疗血瘀兼气阴两虚证的视网膜静脉阻塞,症见视力下降或视觉异常,眼底瘀血征象,神疲乏力,咽干,口干等;以及用于血瘀兼气阴两虚的稳定性劳累型心绞痛,症见胸闷痛、心悸、心慌、气短乏力、心烦口干者。 胞磷胆碱钠胶囊:用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。
健客价: ¥668盐酸二甲双胍片: 1.本品用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病。 2.对于1型或2型糖尿病,本品与胰岛素合用,可增加胰岛素的降血糖作用,减少胰岛素用量,防止低血糖发生; 3.本品也可与磺脲类口服降糖药合用,具协同作用。 硫辛酸胶囊:治疗糖尿病多发性周围神经病变。
健客价: ¥525硫辛酸胶囊:治疗糖尿病多发性周围神经病变。 磷酸西格列汀片:单药治疗 本品配合饮食控制和运动,用于改善2 型糖尿病患者的血糖控制。 与二甲双胍联用 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。本品单药或与二甲双胍联合治疗的推荐剂量为100 mg,每日一次。本品可与或不与食物同服。 肾功能不全的患者 轻度肾功能不全患者
健客价: ¥7501、改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。 2、急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状)。也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。
健客价: ¥261、改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。 2、急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状)。也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。
健客价: ¥41周围神经病。
健客价: ¥30轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。
健客价: ¥243叩诊锤配合普通外科、神经科诊断用。
健客价: ¥38对皮质类固醇治疗有效的非感染性炎症性皮肤病。如脂溢性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、局限性神经性皮炎、钱币状皮炎和寻常型银屑病。
健客价: ¥28适用于对皮质类胆固醇药物敏感的皮肤炎性疾病 (如接触性皮炎、湿疹及神经性皮炎等伴发细菌或真菌感染)。
健客价: ¥16.5对皮质类固醇治疗有效的非感染性炎症性皮肤病。如脂溢性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、局限性神经性皮炎、钱币状皮炎和寻常型银屑病。
健客价: ¥37适用于治疗与胃酸有关的胃部不适用症状(如胃疼、胃酸、胃胀、胃烧灼、酸性嗳气、饱胀等)急、慢性胃炎,胃及十二指肠溃疡,反流性食管炎,胆汁反流性胃病,神经性消化不良;预防非甾体类药物,化疗药物等引起的胃黏膜损伤。
健客价: ¥53本品可用于中到重度麻风结节性红斑皮肤症状的急性期治疗;合并中到重度神经炎的患者不建议单独应用沙利度胺治疗麻风结炎性红斑;还可作为维持治疗以预防和控制麻风结节性红斑皮肤症状的复发。
健客价: ¥134用于改善下列疾病的肌紧张状态:劲背肩臂的综合症,肩周炎,腰痛症;用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑,脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤,头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
健客价: ¥35本品为非甾体抗炎药。临床可用于下列情况。 1、镇痛、解热:可缓解轻度或中度的疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛,也用于感冒和流感等退热。本品仅能缓解症状,不能治疗引起疼痛和发热的病因,故需同时应用其他药物对病因进行治疗。 2、抗炎、抗风湿:为治疗风湿热的常用药物,用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降,但不能去除风湿热的基本病理改变,也不能治疗和预防心脏损害及其他合并症。 3、关节炎:除
健客价: ¥3本品为非甾体抗炎药。临床可用于下列情况。1. 镇痛、解热:可缓解轻度或中度的疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛,也用于感冒和流感等退热。本品仅能缓解症状,不能治疗引起疼痛和发热的病因,故需同时应用其他药物对病因进行治疗。2. 抗炎、抗风湿:为治疗风湿热的常用药物,用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降,但不能去除风湿热的基本病理改变,也不能治疗和预防心脏损害及其他合并症。3.关节炎:除风
健客价: ¥4.5对皮质类固醇治疗有效的非感染性炎症性皮肤病。如脂溢性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、局限性神经性皮炎、钱币状皮炎和寻常型银屑病。
健客价: ¥102内分泌系统疾病 :泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症(伴随高或正常泌乳素血症)、闭经(伴有或不伴有溢乳)、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症(抗精神病药物和高血压治疗药物)。 非催乳素依赖性不育症 :多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用(如 :氯底酚胺)治疗无排卵症。 高泌乳素瘤 :垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗,在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积,使切除容易进行;术后可用于降低
健客价: ¥142.5本品可用于帕金森症,头痛和偏头痛,高泌乳素血症的基础治疗。并改善由于神经功能退化、改变而造成的老年性痴呆和脑血管痴呆的各种综合症状。
健客价: ¥175本品用于神经衰弱、子宫发育不良、不孕等症。亦可增强机体免疫力。
健客价: ¥68主要用于脑部、周边等血液循环障碍。 1、急慢性脑机能不全及其后遗症:中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。 2、耳部血流及神经障碍:耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。 3、眼部血流及神经障碍:糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。 4、末梢循环障碍:各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
健客价: ¥35