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骨关节炎患者中细胞因子和趋化因子的表达

2017-05-14 来源:关节时间  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:骨关节炎患者血清和滑液中IL-17A、CXCL8、CXCL9和CXCL11的水平均增高,并且在晚期骨关节炎患者的滑液中可见CXCL8和CXCL11表达大幅上调。

  目的

  骨关节炎患者的关节软骨和滑膜组织的破坏与免疫反应之间存在相关性,可致关节形成慢性炎症。但免疫因子在骨关节炎的发生发展过程中的作用尚未完全明确,该研究对此进行探讨[1]。

  方法

  31名骨关节炎患者和13名正常对照者纳入了该研究,抽取外周血和滑液,测定其中47种细胞因子和趋化因子的表达情况,从骨关节炎患者的关节软骨中分离出软骨细胞,使用CXCL8和CXCL11处理,评价其对软骨细胞增殖、细胞因子分泌和信号通路的影响。

  结果

  骨关节炎患者血清和滑液中IL-17A、CXCL8、CXCL9和CXCL11的水平均增高,并且在晚期骨关节炎患者的滑液中可见CXCL8和CXCL11表达大幅上调。

  在CXCL8和CXCL11的处理条件下,软骨细胞增殖减少,G2-M期细胞减少,但S期和凋亡细胞增加。另外,经过处理后,促炎症细胞因子和MMP的分泌也同样增高。

  此外,CXCL8/11还诱导了STAT3、NF-κB p50以及JNK的高表达,但p38MAPK和ERK1/2不受影响。

  结论

  CXCL8和CXCL11的作用机制可能是通过影响JAK-STAT、NF-κB和JNK MAPK信号通路而促进软骨细胞凋亡,抑制其增殖,并上调其他促炎症细胞因子的表达。CXCL8/11可加快骨关节炎的疾病进展,但同时也可作为新的治疗靶标。

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