牙齿排列不齐
牙齿排列不齐(malposedteeth)是常见的一种牙颌畸形,其表现是多种多样的,由简单到复杂。简单的是个别牙的错位,离开牙弓(teetharch)的正常位置;复杂的是由于牙弓本身形态异常,牙弓狭窄,腭盖高拱,致牙齿排列紊乱拥挤或因上下牙弓相互关系的异常致反颌(牙合)、覆颌(牙合),以及牙弓、颌骨与颅面关系的异常致畸形。以上统称为牙颌畸形。牙颌畸形不仅影响颜面的美观,而且影响发声,咀嚼、消化,并且影响小儿的发育生长和心理状态。个别严重的牙颌畸形会导致小儿性格的变化,产生自卑感,平时不敢说话,不愿露齿,很少有笑容,最后可形成孤僻的性格。
一、病因和发病机制
产生牙颌畸形的原因是多方面的,除遗传因素目前尚不能控制外,其他因素如营养不良、功能紊乱、不良习惯,替牙期障碍及疾病,可以采取措施有效地预防。导致牙颌畸形的因素有遗传性和获得性两种。
(一)遗传因素
牙颌畸形的遗传因素有两个来源,即种族演化和个体发育:
1.种族演化
从古至今,人类生活环境的改变,食物从生到熟,由粗到细,由硬到软,由简单到复杂,使人类从爬行到直立,颅脑扩大,颌骨逐渐退化缩小,咀嚼器官的功能日益减弱。颌骨和牙槽骨的退化缩小速度快于牙齿,因而容易出现牙齿排列拥挤的牙颌畸形。
2.个体的发育
联系亲代与子代的遗传桥梁是细胞核里的染色体,双亲的遗传物质基因是通过染色体传递给子女,由脱氧核糖核酸组成的基因是遗传的基本单位,而染色体则是遗传物质的载体。遗传基因及染色体在子代的牙颌畸形中起着重要的作用。
染色体异常,可使第一、二鳃弓发育异常,形成面裂、唇腭裂、面部不对称、小颌畸形、牙齿数目不足及牙齿萌出迟缓等。如先天愚型的小儿除牙齿发育不良、牙齿较小外,还有眼裂小、眼间距宽、鼻塌、上颌短、下颌前突等畸形。目前大多认为牙颌畸形的遗传传递方式是多基因传递,但也不能完全排除单基因遗传。
(二)获得性因素
1.先天因素
指胎儿在胚胎发育期受各种因素的影响而产生的面颌畸形,并不具遗传特性。如胚胎发育期孕母营养不良、缺少与胎儿生长发育有关的钙磷铁等矿物质、维生素B、C、D等和蛋白质,以及母亲疾病因素、服用药物、大量放射线照射,均可影响胎儿的生长发育。
胎儿在母体内环境失常,如羊水压力失常、胎位不当等,都可影响颌骨的发育,产生牙颌畸形。胎儿本身的内分泌及新陈代谢失调,也可能发生畸形。
2.后天因素
(1)营养因素:维生素A与上皮的发育及正常功能有关。维生素A缺乏可使牙体发育不良、牙齿萌出迟缓、釉质的形成和钙化障碍。
核黄素是各种黄酶的辅酶的组成成分,参与生物氧化过程中的递氢作用。机体本身不能合成,必须从饮食中摄取。如核黄素缺乏,可致蛋白质及脂肪代谢障碍,产生腭裂或小下颌等畸形。
维生素C的缺乏将导致毛细血管脆性和通透性增加,可致牙体发育不良,造牙本质细胞蜕变,并与其他髓细胞相似,牙槽骨萎缩,骨骼发育不良。
维生素D缺乏常致钙磷代谢失常,钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分,造成佝偻性颅骨软化,上颌弓狭窄,腭盖高拱,前牙拥挤,前突和开颌(牙合)等牙颌畸形。原因是颌骨骨质松软,支持力减低,下颌受咬肌牵引而致前份向下弯曲,下颌角加大,下颌体加长。下颌升支高度发育不足。
(2)各种疾病:婴幼儿期患各种急性病或严重的全身性疾病如猩红热、麻疹、婴儿腹泻等,可影响小儿的生长发育,使牙釉质发育不全或面颌发育异常。
各种慢性疾病如结核、甲状腺功能低下、垂体功能亢进,也可影响颌骨发育,可产生牙齿错位、排列拥挤、牙弓狭窄、腭盖高拱、下颌前突或下颌过度肥厚、全牙弓反等畸形。
(3)功能因素:咀嚼器官是否能合理使用,对小儿的发育影响很大。如常食软食,未充分咀嚼,则咬肌肉使用不足,可致颌面发育不良,造成错颌。习惯性张口呼吸可使下颌下垂,舌亦随之下落,致上颌弓失去支持,在外侧颊肌压迫下,可致上颌骨发育不良,造成上牙弓狭窄,前牙前突或拥挤。如幼儿期舌咽扁桃体肥大,可使后鼻孔受阻。经常鼻阻塞,用口呼吸,可呈增殖腺面容,张口呼吸、鼻根下陷、鼻翼萎缩、嘴唇变厚、鼻唇沟变浅、上唇卷缩、牙列拥挤、上前牙前突、腭盖高拱及下颌后缩等畸形。
(4)不良习惯:小儿发育期的不良习惯,常严重地妨碍儿童面颌部的正常发育。
1)舌习惯:舌的不良习惯,如吐舌可致前牙颌或下颌前突,舐舌可致被舐的前牙唇侧倾斜移位、上中切牙间出现间隙。
2)唇习惯:咬唇的不良习惯,如咬上唇可致下颌前突形成前牙反颌;如咬下唇,可使上前牙舌侧及下前牙唇侧受到不正常的压力,致上前牙唇侧倾斜而出现间隙,下前牙舌侧倾斜而致下颌后缩。
3)不良的吞咽习惯:当正常吞咽时,上下牙咬合,上下唇闭合。唇与唇、颊各肌在牙弓内外形成动力平衡。不良的吞咽习惯多为吞咽时不闭唇,不合齿,舌向前伸对上下前牙施加压力,造成上前牙唇侧倾斜,下前牙不能正常萌出,形成上牙弓前突及上下牙不接触的开畸形。
4)咬异物或咬手指的不良习惯:可造成颊肌,经常紧张收缩,牙弓狭窄,腭盖高拱,上前牙前突及局部开等畸形。
(5)乳牙期及替牙期的局部障碍:乳牙脱落和恒牙萌出均有一定的时间和顺序,如因各种原因造成乳牙迟脱或早脱,对恒牙的萌出有明显的影响,亦可形成牙颌畸形。
1)乳牙过早脱落:常因龋齿、外伤等致乳牙过早缺失,而恒牙尚未形成,无法提前萌出。结果失牙间隙常因邻牙倾倒或移位而关闭,致使恒牙萌出时无正常位置,造成牙齿错位。
2)乳牙滞留:个别乳牙过时未脱落,可影响恒牙的萌出。乳牙迟脱的原因很多,如牙根吸收不完全、炎症致乳牙根与牙槽骨粘连等。如未及时拔除迟脱的乳牙,可使恒牙错位萌出或阻生在牙槽骨内。
3)恒牙的过早缺失:最常见的是第一恒磨牙过早缺失,可致严重的错畸形,致第二前磨牙向远中倾倒、第二恒磨牙近中向倾倒及对牙伸长等改变。如第一恒磨牙缺失过早,咀嚼压力全部落在第二乳磨牙上,可将乳磨牙压进牙槽骨内,影响牙槽骨的正常增生,造成前牙深覆颌(牙合)。
4)恒牙过早萌出:每个牙齿都有一定的萌出时间。当牙冠完全形成、牙根开始生长时,牙齿开始萌出。如乳牙过早脱落,可能加速恒牙的萌出。过早萌出的恒牙,牙根形成过少或完全未形成。当萌出口内后,受到颌(牙合)力的作用,容易脱落而造成恒牙缺失、邻牙移位的错关系。
5)多数乳磨牙过早缺失:在第一恒磨牙萌出之前,如有多数乳磨牙过早脱落,则颌(牙合)关系失去依据,下颌可能逐渐向前移位,形成下颌前突。如果上下牙弓之间失去颌(牙合)的支持,上下颌间高度减少,导致前牙深覆颌(牙合)关系。
6)上唇系带异常:小儿唇系带较宽,常与门齿切乳头相连接。但在乳牙萌出后,正常发育过程中,唇系带变窄,中切牙向中线靠拢。如小儿唇系带附着太低,中切牙不能向中移动,致中切牙之间有间隙,并影响其他牙的正常排列。
二、诊断
望诊,注意上下牙的相互关系,牙齿在牙弓上的位置,排列是否整齐,咬颌(牙合)时上下牙关系是否协调。
正常的牙齿排列是以唇系带为中线,左右对称排列,上下颌牙齿亦为相同的对称排列。从中线开始向左右两侧的顺序为:中切牙(incisorteeth)各一个,侧切牙各一个,单尖牙各一个(又称犬齿,canineteeth),前磨牙(bicuspidteeth)各两个(又称前磨牙,premolarteeth,有颊舌两个牙尖),磨牙各三个(又称臼齿,molarteeth,有4个~5个牙尖)。全口牙分布在上下左右四个区,每区有8个牙齿,全口共32个恒牙。乳牙缺前磨牙,有磨牙两个,每区有5个牙齿,全口共有20个牙齿。
牙齿萌出的时间与牙列的整齐关系密切,必须了解正常的乳、恒牙萌出时间与顺序。正常情况下,乳牙在出生6个月开始萌出,出生后30个月全部萌出(表1)。
6~7岁时乳、恒牙开始交替,到13岁左右恒牙全部萌出,乳牙独立进行咀嚼的时间仅4~5年,乳牙与恒牙共同担任咀嚼作用直到13岁。恒牙萌出时间见表2。
牙颌畸形的诊断是比较复杂和细致的工作,一般由正畸(orthodontics)专科医生担任。医务工作者应了解乳、恒牙萌出时间和顺序、牙齿的形态和排列,尽早把与正常顺序和萌出时间不符合、可能产生错颌(牙合)关系的患儿介绍到专科,以便进一步检查与治疗。
三、鉴别诊断
牙齿排列不整齐应与萌牙过程中暂时性排列不齐相鉴别,这种暂时性错是可以自行调整的。
(一)丑牙期中切牙的八字形排列
小儿6~7岁,上颌恒中切牙萌出初期,有人称为丑牙期。在牙槽骨内的恒中切牙牙根,受到恒侧切牙牙胚的挤压,使恒中切牙牙根向近中倾斜,则使刚萌出的中切牙牙冠稍向远中倾斜,使二中切牙之间出现间隙,形成八字形。这是萌牙过程中暂时的表现,不需进行任何处理。随着年龄增长,恒侧切牙萌出后,中切牙恢复到与中线平行的位置上。
(二)恒牙萌出初期切牙区排列拥挤
常因恒切牙明显大于乳切牙,萌牙初期可出现暂时性排列不齐。个别牙向唇侧或向舌侧排列,甚至出现重叠性排列。如果牙齿行使正常的咀嚼功能,颌骨得以迅速发育,进而前磨牙替换乳磨牙后,切牙可自行调整而排列整齐。
(三)尖牙萌出初期的过高位置
尖牙正常的位置正处于口角处。在其萌出初期,口角处龈上可出现一白色硬块,且靠近于牙根区,使小儿说话或进食感到不适。此时医务人员不可轻易把牙拔除。
四、治疗
矫正牙齿畸形的治疗是一门专业性很强的专科治疗,必须由正畸专科医生进行。在确诊与治疗之前必须照全口X线片及颞下颌关节侧位X线片,并取模型进行研究。医生必须根据小儿的年龄、生活习惯、面形、牙齿大小以及治疗的客观条件,制定治疗计划。儿科医务工作者对牙颌畸形的了解,主要在于预防,正确指导小儿饮食营养及拔除乳牙的时间,纠正小儿不良习惯和治疗全身其他疾病。一旦发现牙颌畸形,应及时进行正畸治疗。
个别乳、恒牙的反颌,可用自制竹片或木片进行咬颌(牙合)矫正。竹片的宽度恰好与被纠正牙冠远近中径一致。将竹片置于下牙唇侧,反复进行咬颌(牙合)运动,可将个别反颌上牙推向唇侧。