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【专论】儿科医生应高度重视百日咳再现

2017-12-11 来源:中华儿科杂志  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:我国天津市2010年121例百日咳确诊病例中,年龄最小的15日龄,最大的47岁;<1岁82例(67.77%),发病率58.57/10万,为各年龄组最高;其中<3月龄52例(42.98%)。≥15岁21例(17.36%),明显增加[7]。
  百日咳是由百日咳鲍特菌引起的一种严重急性呼吸道传染病,20世纪初婴儿患者病死率高达10%[1]。1974年全球实施扩大免疫计划以来,世界范围内的百日咳得到有效控制。近年来,在世界范围内,百日咳的流行有上升的趋势,甚至发生局部暴发,即出现了“百日咳再现”,其流行病学特征出现新的变化,对公共健康产生了巨大冲击。
 
  一、流行病学变迁
 
  近20年来,发展中国家和发达国家百日咳的发病率和死亡率均有上升。根据2008年世界卫生组织(WHO)估计,每年有1600万百日咳患者,95%的患者发生在发展中国家,19.5万例患者死亡[2]。2014年全球约5000万百日咳病例,30万死亡,仍有95%的患者来自发展中国家[3]。
 
  美国自20世纪50年代普遍接种百日咳疫苗,发病率明显下降。1980年报告病例开始增加,2012年报告48277例,20例死亡,为自1955年以来最高。2001—2003年婴儿发病率最高55.2/10万,其中6月龄内婴儿达98.2/10万。此后11~18岁青少年及19岁以上的成人病例数增加,2004和2005年约60%的报告病例≥11岁。2012年婴儿发病率仍较高,7~10岁继续增加,13岁和14岁病例也有上升;13例婴儿死亡[4]。2012年英国实验室确诊病例数达9367例,其中14例婴儿死亡。澳大利亚也出现病例数增加,主要为2~4岁幼儿及7~9岁儿童,婴儿住院病例增加[5]。荷兰2010—2012年3~4岁组、10~14岁组及15岁以上人群发病率较高,其次为婴儿[6]。
 
  我国天津市2010年121例百日咳确诊病例中,年龄最小的15日龄,最大的47岁;<1岁82例(67.77%),发病率58.57/10万,为各年龄组最高;其中<3月龄52例(42.98%)。≥15岁21例(17.36%),明显增加[7]。
 
  由于目前仍为基于临床的报告病例的被动监测,实际发病例数可能远高于报告数据。我国2015、2016年报告的百日咳病例分别为6658及5584例,发病率为0.4887/10万及0.4074/10万,分别有2例和3例死亡。对于不典型病例,特别是儿童、青少年及成人病例增多,而临床表现较轻,常常漏诊。
 
  1995年美国疾病预防控制中心(CDC)在明尼苏达州等进行的一项前瞻性研究,对所有咳嗽患者都进行PCR和抗体检测,显示百日咳的发病率为507/10万;而国家疾病监测系统通过典型病例临床报告得到确诊的发病率,仅为5.5/10万[8]。英国伯明翰地区也进行了相同的调查,显示百日咳发病率为330/10万;而国家疾病监测系统显示为4/10万,提示百日咳发病率被低估了100倍[9]。2010年天津市百日咳社区监测发病率为22.15/10万,是同期医院报告发病率(1.85/10万)的12倍。在确诊的45例百日咳中,初诊为百日咳的仅2例,百日咳漏诊率高达96%[10]。
 
  以上显示百日咳发病率再度上升,同时出现高发人群双向位移,即流行病学特征发生了改变,百日咳发病年龄段从婴幼儿转变为各年龄段,其中<6月龄的婴儿和青少年(成人)病例增加。
 
  成人及青少年病例增加,引起百日咳传播模式的改变。成人及青少年病例症状不典型,常常漏诊,已成为婴幼儿百日咳病例的重要传染源。在美国、法国开展的一项研究显示,感染百日咳婴幼儿中,76%~83%的传染源是家庭成员(主要是父母)[11]。天津市通过百日咳家庭聚集性发病监测发现传播模式为青少年(成人)-婴幼儿模式为主,传染源多为婴幼儿父母。另外还有学校内聚集性发病和医院内医务人员感染[7,12]。以上表明百日咳的流行模式已经由使用疫苗前婴幼儿之间相互传播转变为使用疫苗后在成人青少年之间,以及成人(青少年)向婴幼儿的传播。
 
  二、百日咳再现的原因
 
  全球百日咳疫苗接种率已超过80%的状况下出现百日咳的再现,相关可能原因如下:
 
  1.百日咳疫苗的免疫保护效果维持时间不够长。天津市2010年共采集608份健康人群血标本,百日咳IgG中和抗体平均阳性率4~6岁组最低(20%),41~50岁组最高(75%),健康人群抗体阳性率在接种百日咳成分疫苗(pertussiscontainingvaccine,PCV)后抗体水平递减,至4~12岁时最低,之后随年龄增长呈逐渐升高的趋势[7]。
 
  全细胞疫苗的保护时间长于无细胞疫苗,白喉-破伤风-全细胞百日咳联合疫苗(DTwP)接种后的保护力为4~12年,白喉-破伤风-无细胞百日咳联合疫苗(DTaP)接种后的保护力为6年左右[13,14]。
 
  2.DPT疫苗免疫剂次不够也是发病率升高的原因之一。6~23月龄婴幼儿接种3针百白破疫苗后,其有效率可达到91.7%,只接种1针疫苗有效率只能达到46%[15]。未接种疫苗或未完全免疫的儿童是百日咳的易感人群。有研究发现在百日咳患者中,有13.3%百日咳鲍特菌检测阳性者未接种过百日咳疫苗;甚至有学者发现,在迁延性咳嗽且百日咳鲍特菌PCR阳性的患儿中,约有80%患儿未接种疫苗[16]。
 
  3.青少年及成人感染增加,百日咳临床表现不典型,不能得到诊断及使用抗菌药物,排菌时间长。
 
  4.担心疫苗相关的不良反应(发热、局部红肿、局部无菌性脓肿等)。有报道表明,疫苗不良反应的威胁可能会减少疫苗的覆盖率[17]。
 
  5.百日咳菌株基因变异:Mooi等[18]发现1989—2004年期间荷兰百日咳流行株的百日咳毒素基因启动子区域发生变异,2004年100%分离株均为变异株,该变异使百日咳毒素分泌增加,可能是导致疫苗效力降低和(或)加快疫苗诱导的免疫力下降的原因。Schmidtke等[19]对美国1935—2009年的661例分离株进行遗传学分析,美国百日咳再现与菌群百日咳毒素基因ptxP3基因无关,与菌毛基因fim3B有关,推测fim3B基因上的变异可能影响编码蛋白的功能、细菌的存活、细菌的黏附功能等。
 
  三、临床表现不典型
 
  百日咳临床表现轻重不一。典型临床表现以阵发性痉挛性咳嗽,咳嗽终末伴有鸡鸣样吸气性吼声和外周血淋巴细胞增多为特征。由于病程可长达2~3个月,故名“百日咳”。典型百日咳分卡他期(1~2周)、发作期(2~6周)和恢复期(2~3周)。
 
  新生儿及小于3月龄的婴儿,常无典型痉咳,多表现为咳嗽数声后屏气发作、呼吸暂停、面色发绀,易发生窒息和惊厥,并发症多。
 
  247例百日咳患儿回顾性研究显示:≤3月龄组易并发重症肺炎、呼吸衰竭、肺实变、百日咳脑病等严重并发症[20]。
 
  6岁以上儿童及年长儿症状较轻,多表现阵发性咳嗽,无咳嗽后紫绀及呼吸暂停,白细胞总数亦未见升高,且半数以上百日咳患儿仅表现为间歇性咳嗽,而无典型的痉挛样咳嗽及伴发症状及体征[21]。
 
  已经接受过百日咳疫苗的患者,感染百日咳鲍特菌后临床表现较轻。Yaari等[22]对95例已接种百日咳疫苗的儿童、青少年及成人的患者分析显示,多数表现为迁延性或慢性咳嗽,病情较轻,仅6例呈典型的痉咳,但很少有咳后呕吐和缺氧。卡他期使用抗菌药物的患儿临床表现相对较轻。
 
  较多研究显示百日咳鲍特菌是迁延性或慢性咳嗽的重要原因。杨永弘[23]2002年在北京儿童医院住院的慢性咳嗽患儿中分离出百日咳鲍特菌;我国迁延性咳嗽儿童血清学调查的多中心研究显示[24],百日咳鲍特菌在6~18岁患有迁延性咳嗽的儿童及青少年中总感染率为11.3%。近年来,PCR应用于呼吸道分泌物百日咳鲍特菌核酸检测,其更准确地反映百日咳鲍特菌感染率。土耳其101例7~18岁迁延性咳嗽患儿中,20例(19.8%)百日咳鲍特菌PCR阳性[25]。巴西192例10岁以上的青少年及成人(平均年龄为40.7岁)迁延性咳嗽患者中,192例中10例百日咳鲍特菌PCR阳性[26]。
 
  临床表现不典型,易出现漏诊,不能及时治疗和隔离患者,为百日咳防控提出了挑战。所以临床医生应高度重视不典型百日咳临床表现。

 

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