我是一位抽动症孩子的爸爸，一直想提起笔记录一下这一段坎坷心酸的心路历程，既为自己今后对孩子教育的一种警醒，也希望能为抽动孩子家庭带来一点点启发。
海夫人：予人玫瑰，手有余香！每个善者总能抓住初始发心的第一念“希望能为抽动孩子家庭带来一点点启发”。感谢他的善心善举！
发现症状
孩子是在9周岁发现症状，而出现症状时间应该是更早，只是我们没有意识到，现在回头想想，孩子得抽动症一点儿也不奇怪。
先说说我们一起住的五口家庭成员吧：有从农村来的爷爷、奶奶和爸爸、妈妈、儿子。
爷爷一直是个脾气暴燥的人，动不动就开口呵斥，甚至动手打孩子，这也是我作为他的孩子的一个留在我儿时最深刻的记忆；
奶奶是个温和弱弱的人，爱唠叨，在孩子被强势家庭成员责骂、挨打的时候，根本保护不了谁；
妈妈是个追求完美，以自我为中心的人，对儿子的要求成千上万，当没有达到她向往的目标时，就要以打骂辅以实现之；
爸爸家庭琐事通常不管，总认为有爷爷、奶奶、孩子妈这么多人管已足够，每次儿子受委屈，就一句话：要听大人的，否则，也会训之。
众观所有家庭成员，没有一个能与孩子心理沟通，为孩子作主，做孩子知心朋友的人，孩子就是在这种
压抑的环境中成长。我们多次听到儿子说不想活、想
自杀等类似极度消极的话语时，也没引起任何注意，只认为那是小孩子不懂事乱说话。其实，即将来临的暴风雨早已潜伏存在。
海夫人：世间万物的生长需要阳光，没有阳光植物无法进行光合作用，没有阳光动物和人都无法健康成长。父母对孩子的爱就是阳光，孩子的身体需要阳光，内心更需要阳光。爱是一切力量的源泉，爱是正力量，爱是理解、尊重、包容，暴躁、打骂、侮辱，强制、不尊重这些都不是爱。。。。。。
辛酸求医路
2013年3月孩子正好9周岁，孩子的甩头症状被班主任发现并告知我们，这是孩子的症状第一次得到关注，可想而知，做父母的我们是多么的失职。知道这个动作以后，当时我们并没有很紧张，听人说只要去做个微量元素检查，补充些维生素就行，我们还天真地把去省城儿童医院看病当作一次周末外出游玩。一番检查之后，医生告知我们儿子得的是抽动症，从没听说过这病的我们再一次天真的以为吃些药就会好。
医生开的药有：硫必利、小儿智力糖、五维康、
肌苷片等（硫必利固定吃，其它辅助药由开始的一两种到最后齐上阵）。硫必利早晚各吃0.5片，特别是硫必利没有外包装盒，也就没有说明书，根本不知道有什么副作用。
一段时间后，药效很好，几乎看不到症状了，后来我们也没有监督他吃药这事了，顺利过完暑假。
2013年9月开学后不久，症状频繁了，我们开始紧张了，这次的紧张是以为经过吃药完全康复，是孩子没按时吃药才导致又复发了。接下来是天天严厉责骂监督孩子吃药，症状又好转了，但这次是情绪抽动随之而来，时常装疯卖傻的样子，并偶尔伴有暴力倾向。她妈妈还训斥孩子别故意装傻子，否则我们就要如何如何。症状断断续续，一直没有完全控制住。
2014年5月，我们带孩子到上海儿童医院看病，总认为到大医院看病才能放心，医生同样是告诉我们吃硫必利和其它辅助药，没有什么更好的办法。回到省城医院后，我们按照上海医生的建议，给孩子做了脑电图和其它各项检查，孩子脑电图没问题，确诊了孩子没
精神病，这也给了我们许些宽慰。
2014年9月，省城医生要求我们加大剂量，早晚各1片硫必利，说是只有加大剂量再吃4个月先完全控制住，然后再慢慢减量，这样儿子的病才会彻底。果不其然，接下来儿子的症状真的完全控制住，那时还舒心的认为，我们的求医总算没有白费。然而，当我们按要求减量一点点时，症状又反复了，我们又将硫必利加到早晚各1片。同时，在平时和孩子接触过程中，发现儿子嗜睡、作呕、眼病、脸色越来越煞白，逐渐不爱吃饭，人越来越消瘦。
海夫人：如果仅仅只是“止”抽，可能就需要一直止抽，“止”抽的后果就是把这个症状表现的过程往后延伸，单纯“止”的过程并不是在面对问题，而是在掩盖问题，遮挡问题。
一位亲戚提醒我，孩子长期这样吃药下去是不行的。我开始反省，是呀，这样吃下去什么时候才是个头呀。于是，我开始在网上搜索硫必利、小儿智力糖、五维康、肌苷片等药的副作用，发现除了小儿智力糖没有副作用外，其它
药物的副作用，在我儿子身上都可以找到，我开始害怕了，这样吃下去，孩子的身体一定会毁了。
海夫人：是药三分毒，任何药长期吃都不妥，尤其对成长中的孩子。很多孩子求医问药的过程惊人的相似！抽动症的康复需要的是家长用心用爱的帮助，不是简单的“止”抽，冰冷的消灭症状！
遇上海夫人
漫无边际的网络搜索终于让我找到一个群（群名：一起成长的日子），这应该是幸运第一次降临到我身上，因为一个好心人群友告诉我去多看海夫人的博客。进入海夫人空间后，我是边看边流泪，原来我无处可诉的痛苦在这里早已有人经历，每一篇文章就好似在诉说着我孩子的故事。
海夫人有关抽动症的每一篇文章都深深的吸引着我，我就象抓到救命稻草一样，直觉告诉我，只有按照海夫人的理念，才能冲出黑暗，迎来黎明。我开始引导孩子妈妈一起看海夫人文章，我们花了两个月时间果断停药，而此时(2015年3月底)，儿子吃西药已整整2年。
海夫人：建议大家认真看海夫人的文章，用心看！海夫人这些年的心血全部用文字真实记录、表达。海夫人的书《爱是最好的良方》青岛出版社出版
大爆发
正如我们预料的那样，儿子停药后，症状频繁了，脾气越来越暴燥，这次是彻底爆发了。
我们决心已定，无论如何变化，我们都不会再回头吃西药了。
这次大爆发，是我最不愿提起的，想起就会声泪俱下、心如刀割，太痛苦了。
在最严重的2—3个月时间里，每天都爆发，且有时一天爆发时间达6—7个小时，我跟她妈妈真正体会到什么叫让人崩溃，什么叫痛不欲生。
具体表现为：
一句话不顺意，就扔东西，衣柜里的衣服每天都到处扔，用水泼、用酸奶泼；
将门反锁，把卫生间里的水放满房间，将席梦思床用水浸泡；
家里的电脑、电扇、遥控器、椅子、房门、小车等家里所有的东西无一幸免遭到破坏。
他在爆发时，就要用螺丝刀不停拆床榻，不停的摔门，当你阻止他摔这一扇门，他又跑去摔另一扇门。
最无法忍受的是，暴力越来越严重，你稍不注意，不知道他什么时候给你一拳，用头顶撞你，他妈妈几次被打得坐在地上嚎啕大哭，看着妻子由过去的不可一势变成如今的孤弱无助，让人一阵阵椎心泣血。
一大清早没睡醒，将一大堆书本、衣服堆满还只穿着短裤坐在床中央的我，然后用一瓶瓶酸奶一直不停地从我头顶上往下倒，真的让人受不了，用生不如死来形容一点也不为过。
这时的我想过放弃，用铁链锁住他单独在车库，这样我就能睡一次安稳觉。
每次一下班回家，看到十多岁的儿子还是整天脏兮兮的满地爬，学着狗叫吼声，做着各种各样古怪的动作，想想过去人见人爱，帅气、懂事、聪明的儿子变成如今这个样子，一次次将我推向崩溃的边缘，内心的痛楚就象刀割一样。
爷爷、奶奶求着让我们带儿子去精神病医院治疗，但想到海夫人说过，“孩子没病，病的是大人”，特别是海夫人“经历过一个二万五千里长征”这句话一直支撑着我。谁都知道，长征的艰难，过雪山、草地，但只要坚持、经历，革命胜利的目的地终将会到达。虽然已做好充分准备，但真真切切发生在自己身上，没想到会这么难熬。
孩子先后两次在家用水果刀架在他妈妈脖子上，我在边上能看到他妈妈仰着脖子，满眶泪水，一幅任由宰割的样子，我能感受到他妈妈和我一样的无助、无奈、崩溃，也许这一刀下去，就可以一了百了，所有的煎熬也会随之烟消云散，儿子最终还是被我在边上撕心裂肺的吼叫声唬住将刀放下。
一次陪他在公园散步，一句话不合意，就以暴力相向，然后用习惯性地用石头、砖块在不远处直接扔他妈妈，我突然感到害怕，担心这样下去家里真有可能会出人命，我开始反抗了，儿子打我一下，我以同样的方式回击他一下，现场跟社会上打架没什么两样。
回去后和第二天，我发现儿子并没有因为跟我对打这件事情绪变得恶化。之前，在家我们大声责骂，用语言侮辱他的时候，他会出现用头撞门，掐自己脖子的自杀倾向行为，这也是我们被挨打而不敢反抗的原因。经过查找海夫人文章，也咨询过心理医生，我们发现互相打架也是儿子释放压力的一种有效方式，而侮辱性的语言才是对孩子最大的伤害。
自那以后，儿子动手打我，我采取的方式是跟他说好先警告他两次，第三次采用同样的方式回击他，但最后一回合总是我让着他，我想儿子应该能感受到爸爸是让着他、关爱他吧。当暴力来袭时，他妈妈也是采取同样方式。慢慢的，儿子暴力越来越少了，也许他是知道，当暴力他人时，自己会得到因暴力而带来的同样伤害。我们做到控制暴力，而在儿子破坏物品时，我们除了对一两件稍珍贵的家电进行适当阻止外，家里物品随他乱摔，我在想：儿子总要以一种方式发泄吧。所以，我交待每个家庭成员，东西让他摔。
一些人带儿子在外求医，一年花几万元，我们没求医省下来的钱就当补偿儿子摔东西的损失吧。需要说明一下的是，每次儿子暴发平静之后，我们会按照海夫人的理念，问他刚才生气的原因，给他讲明道理，进行疏导，日复一日，儿子爆发的间隔时间逐渐拉长。
海夫人：停药后大爆发是必然的，这是每种单纯“止”抽后都容易出现的局面，因为原来一直在堵，只是在堵不让症状表现，没有疏导，堵到最后就是爆发，无法再堵住的时候肯定是洪水泛滥。出现症状大爆发并非坏事，表明你还有机会。
状态好转
如今，儿子停药已经半年有余，现在状态很好，每天和小朋友玩得开开心心，阳光了，自信了，除了偶尔有轻微仰脖子伴眨眼（外人完全看不出来）之外，跟正常孩子没什么两样，且学习成绩提高了，在班上一般前十名之内。虽然还未完全彻底痊愈，但我们一家都已坦然，时常忘记了抽动这事。
海夫人：如果没有停药，没有经历这么一个艰难的转变过程很难想象孩子现在会是什么样子。问题表现出来，正确正面面对，远比躲着藏着，逃避不面对好。
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