Scientific Reports：不只健胃整肠！乳酸菌还能预防甲型流感病毒！

2018-07-17 来源：中国病毒学论坛标签：掌上医生喝茶减肥一天瘦一斤安全减肥 cps联盟美容护肤

摘要：流感病毒容易通过呼吸道飞沫和接触传播并导致呼吸道疾病。流感病毒感染可通过接种疫苗进行有效预防。

进入冬季，又到了流感高发期。虽然季节性流感病毒疫苗很好研制，但只有在疫苗株和流行的流感病毒相疲惫时才有效。流感病毒容易通过呼吸道飞沫和接触传播并导致呼吸道疾病。流感病毒感染可通过接种疫苗进行有效预防。1917年至1918年的灾难性的甲型流感病毒H1N1大流行，又称为西班牙流感，导致全球大约五千万人死亡。九十年后的H1N1大流行，又称墨西哥猪流感，在全球传播的头一年里导致了约20余万人死亡。2013年报道的人感染禽流感病毒H7N9带来了严重的经济损失。甲型流感病毒属于正黏液病毒科的负链RNA病毒。甲型流感病毒通过两个主要膜抗原的组合进行分型，血球凝集素(Hemagglutinin，HA)及神经氨酸酶（Neuraminidase，NA）。只有甲型流感病毒能引起世界范围的大流行。该病毒拥有极其广泛的宿主：猪、禽类、狗、马、人类以及海鸟等。

最新一项发表在《ScientificReports》杂志上的研究显示，一些乳酸菌可预防细菌感染性疾病，如肺炎链球菌、感冒和流感病毒。研究人员调查了热灭活乳酸菌——干酪乳杆菌caseiDK128（DK128，一种从发酵蔬菜中分离出来的益生菌）对流感病毒的保护作用。

研究人员用DK128对老鼠进行了预处理并使其感染了甲型流感病毒，结果显示小鼠产生了抗流感病毒的免疫反应。具体包括肺和呼吸道中肺泡巨噬细胞的增加，早期诱导病毒特异性抗体，降低促炎细胞因子和先天性免疫细胞的水平。该研究的第一作者Sang-MooKang博士说道：“我们的研究结果非常有意义，因为用DK128预处理的小鼠保持了100％的存活率，而且也没有体重减轻的情况。这种乳酸菌还为小鼠提供了交叉保护免疫，以防止二次致命感染。”研究人员随后进行了对照实验，并用致命剂量的甲型流感病毒H3N2或H1N1亚型感染小鼠。结果显示，接受低剂量的DK128处理的小鼠体重减轻了10-12％，但在H3N2或H1N1病毒致命感染中存活了下来。相反，接受较高剂量DK128预处理的小鼠没有出现体重减轻的情况。对照组小鼠没有接受DK128的预处理，在感染的第8和第9天体重明显下降，随后全部死亡。

而且，值得注意的是，接受乳酸菌（DK128）处理的小鼠，其肺部感染的流感病毒与比照组小鼠低18倍。研究人员还用H1N1或rgH5N1来测试乳酸菌对继发性病毒感染的保护作用。结果表明，用乳酸菌，特别是DK128预处理，使小鼠对广泛的原发性和继发性甲型流感病毒感染均具有保护性免疫力的能力。这意味着，DK128或可以作为药物，通过鼻腔喷雾剂来预防特异性流感病毒感染。

Heat-killedLactobacilluscaseiconfersbroadprotectionagainstinfluenzaAvirusprimaryinfectionanddevelopsheterosubtypicimmunityagainstfuturesecondaryinfection

Abstract

Lacticacidbacteria(LAB)arethecommonprobiotics.Here,weinvestigatedtheantiviralprotectiveeffectsofheat-killedLABstrainLactobacilluscaseiDK128(DK128)oninfluenzaviruses.IntranasaltreatmentofmicewithDK128conferredprotectionagainstdifferentsubtypesofinfluenzavirusesbylesseningweightlossandloweringviralloads.Protectionviaheat-killedDK128wascorrelatedwithanincreaseinalveolarmacrophagecellsinthelungsandairways,earlyinductionofvirusspecificantibodies,reducedlevelsofpro-inflammatorycytokinesandinnateimmunecells.Importantly,themicethatwereprotectedagainstprimaryviralinfectionasaresultofheat-killedDK128pretreatmentdevelopedsubsequentheterosubtypicimmunityagainstsecondaryvirusinfection.Forprotectionagainstinfluenzavirusviaheat-killedDK128pretreatment,BcellsandpartiallyCD4TcellsbutnotCD8Tcellswererequiredasinferredfromstudiesusingknockoutmousemodels.Ourstudyprovidesinsightintohowhostscanbeequippedwithinnateandadaptiveimmunityviaheat-killedDK128treatmenttoprotectagainstinfluenzavirus,supportingthatheat-killedLABmaybedevelopedasanti-virusprobiotics.