支原体的5大利器" src="//img.jianke.com/article/201503/1120678863-20150328210636482.jpg" />
诊断支原体的5大利器
1、生长抑制试验
特异性抗体能阻止支原体的生长和代谢。用直径为6mm-8mm的圆形灭菌滤纸片,以未稀释抗血清浸透后放入无菌平皿内,于4℃下干燥后待用。吸取待检菌液0.5mL涂布于固体培养基上,置37℃使琼脂表面稍干燥。以无菌操作镊取抗血清纸片放于琼脂表面,培养4日-5日后,在低倍显微镜下观察滤纸片周围有无支原体生长。若滤纸片周围无菌落生长,出现抑菌圈大于2mm者表示该支原体与抗血清系同种免疫原,小于2mm判为异种。
2、分离培养方法
(1)液体培养基:支原体肉汤培养基80mL,马血清或小牛血清10mL,酵母浸液10mL,10%尿素溶液0.5mL-1.5mL,0.4%酚红溶液0.5mL,青霉素(使其在培养基中的浓度为500U/mL-2000U/mL,)用1NHCl调pH值至5.5-6.5,用小试管分装后置冰箱中备用,每管1.5-2.0mL。
(2)固体培养基:在100mL支原体肉汤培养基中,加入琼脂1.2-1.4g,,高压灭菌后冷却到50℃左右,逐一加入上述添加剂。摇匀,倒入无菌平皿中,待凝固后,置冰箱中备用。
3、代谢抑制试验
根据特异性抗体能阻止支原体的生长和代谢这一特性,可用病人血清进行代谢抑制试验。在加有抗血清的培养基中,支原体的代谢受到抑制,从而阻止了培养基的颜色改变。
代谢抑制试验也可用于检测感染支原体患者血清抗体的滴度。即将血清作10倍连续稀释后,滴入支原体培养液,并以不加血清的支原体试验管和不加支原体液的培养基管作对照。经37℃培养,不加抗血清的培养管支原体应生长良好,培养基变成红色(Uu或Mh),未加支原体液培养基管颜色不变。未发生颜色变化的最高血清稀释度为代谢抑制试验的抗体滴度。
4、间接血凝试验
在一定条件下,抗体和相应抗原相遇,可形成抗原抗体复合物。这种复合物分子团很小,不能形成肉眼可见的反应。用经鞣酸处理的红细胞作载体,将抗原吸附在其表面,使红细胞致敏,待与相应的血清抗体相遇时,可出现肉眼可见的凝集现象。
5、分子生物学诊断方法
目前主要应用聚合酶链反应(PCR)法及DNA探针技术作诊断。前者具有高度特异性和敏感性、且快速、简便。但操作要求极为严格。聚合酶链反应的原理是DNA片段扩增,其中支原体引物的选择是PCR检测技术中的关键。1991年Willonghby设计的引物来自脲酶基因。Zheng等(1995)用MB抗原基因引物对所有14个血清型的Uu均显示良好的PCR扩增效果,其敏感性较Willonghby设计的脲酶基因引物更好。
温馨提示:夫妇双方重视性卫生,杜绝不洁性生活,对预防解脲支原体感染具有十分重要的意义。若在妊娠早期检测衣原体为阳性,此时则应及时治疗,以免对胎儿构成无法弥补的伤害。
(实习编辑:万敏玲)
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