马来酸依那普利片为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

马来酸依那普利片过量服用会怎么样?

有关人类用马来酸依那普利片过量的资料很有限，到目前为止，过量用药的最显著的特征为明显的低血压，在服药后6小时开始发生，同时，肾素一血管紧张素系统受阻，出现昏迷。曾有报道服用300毫克和440毫克的剂量后。血清依那普利的水平分别高于正常的100倍和200倍的病例。

马来酸依那普利片的功能主治：

1.各期原发性高血压

2.肾血管性高血压

3.各级心力衰竭 对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。

4.预防症状性心衰 对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。

5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件.适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。

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