马来酸恩替卡韦片的主要成份为马来酸恩替卡韦。马来酸恩替卡韦片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，马来酸恩替卡韦片的治疗时间如何呢？

马来酸恩替卡韦片为鸟嘌呤核苷类似物，马来酸恩替卡韦片对乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。马来酸恩替卡韦片能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐，三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。马来酸恩替卡韦片吸收健康受试者口服用药后，马来酸恩替卡韦片被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度（Cmax）。马来酸恩替卡韦片每天给药一次，6-10天后可达稳态，累积量约为两倍。

马来酸恩替卡韦片的药代动力学资料表明，马来酸恩替卡韦片表观分布容积超过全身液体量，这说明天丁广泛分布于各组织。马来酸恩替卡韦片对肾清除率为360-471mL/min，且不依赖于给药剂量，这表明恩替卡韦同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。

马来酸恩替卡韦片通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争，马来酸恩替卡韦片能抑制病毒多聚酶(逆转录酶)的所有三种活性：(1)HBV多聚酶的启动；(2)前基因组mRNA逆转录负链的形成；(3)HBVDNA正链的合成。马来酸恩替卡韦片对细胞的α、β、δDNA多聚酶和线粒体γDNA多聚酶抑制作用较弱，Ki值为18至大于160μM。

马来酸恩替卡韦片的治疗时间：关于本品的最佳治疗时间，以及与长期的治疗结果的关系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。

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（实习编缉：陈志东）