使用兰索拉唑肠溶片(兰悉多)除了要对症下药外,正确用药也是相当至关重要的。那么,兰索拉唑肠溶片(兰悉多)的药代动力学是什么?下面让小编为你介绍吧。
兰索拉唑肠溶片(兰悉多)为苯并咪唑类化合物,口服吸收后转移至胃粘膜,在酸性条件下转化为活性代谢体,该活化体特异性地抑制胃壁细胞H+/K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。本品以剂量依赖性方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌,对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。
兰索拉唑肠溶片(兰悉多)的药代动力学是:
该品口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为3.6小时,吸收相半衰期为1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢,大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
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(实习编辑:卢锦锐)
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