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贝前列素钠片药代动力学是怎样?

来源:健客 发布时间:2017/4/13 11:00:43
    导读:随着药物化学的发展及人类健康水平的不断提高,对药物的药代动力学性质的要求越来越高:判断一个药物的应用前景特别是市场前景,不单纯是疗效强,毒副作用小;更要具备良好的药代动力学性质。

药物代谢动力学(Pharmacokinetic)是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。

随着药物化学的发展及人类健康水平的不断提高,对药物的药代动力学性质的要求越来越高:判断一个药物的应用前景特别是市场前景,不单纯是疗效强,毒副作用小;更要具备良好的药代动力学性质。

贝前列素钠片主要成分贝前列素钠,其化学名称为:(±)-2,3,3a,8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并苯并呋喃-5-丁酸钠

贝前列素钠片20μg规格为白色至类白色薄膜衣片,一面刻有“BS20”,除包衣后显白色;40μg规格为淡黄色薄膜衣片,一面刻有“BS40”,除包衣后显白色。

贝前列素钠片改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

那么,贝前列素钠片药代动力学是怎样?

1.血浆中浓度

连续10日口服贝前列素钠50μg/次,1日3次,最高血浆原药浓度是0.3-0.5ng/ml,没有出现因反复给药引起的药物蓄积。

2.代谢、排泄

12名健康成人1次口服贝前列素钠50μg后,24小时内尿中原形药物的排泄量是2.8μg,β-氧化物的排泄量是5.4μg。原形药物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸结合物的形式排泄,总排泄量中游离形式的原形药物和β-氧化物的比率分别是14%和70%。

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(实习编辑:徐茶珍)

 

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