酒石酸美托洛尔片为白色或类白色片。主要成份为酒石酸美托洛尔；化学名称为：1-异丙氨基-3-【对-（2-甲氧乙基）-2-丙醇L（+）-酒石酸盐。那么，酒石酸美托洛尔片与Ⅰ类抗心律失常药物合用是怎样呢？

酒石酸美托洛尔片随剂量增加，β1受体选择性可能降低。酒石酸美托洛尔片无β受体激动作用，几乎无膜激活作用。β受体阻滞剂有负性变力和变时作用。酒石酸美托洛尔片的治疗可减弱与生理和心理负荷有关的儿茶酚胺的作用，酒石酸美托洛尔片与非选择性β受体阻滞剂相比，酒石酸美托洛尔片对低血糖的心血管反应如心动过速的影响较小，血糖回升至正常水平的速度较快。

酒石酸美托洛尔片具有降低心率、心排出量及血压。酒石酸美托洛尔片在应激状态下，肾上腺分泌的肾上腺素增加，酒石酸美托洛尔片不会妨碍正常的生理性血管扩张。酒石酸美托洛尔片是一种选择性的β1受体阻滞剂，酒石酸美托洛尔片对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。

酒石酸美托洛尔片在治疗剂量，酒石酸美托洛尔片对支气管平滑肌的收缩作用弱于非选择性的β受体阻滞剂，酒石酸美托洛尔片的特性使之能与β2受体激动剂合用，治疗合并有支气管哮喘或其他明显的阻塞性肺病的患者。酒石酸美托洛尔片对胰岛索释放及糖代谢的影响小于非选择性β受体阻滞剂，因而可用于糖尿病患者。

酒石酸美托洛尔片与Ⅰ类抗心律失常药物合用：Ⅰ类抗心律失常药物与β受体阻滞剂有相加的负性肌力作用，故在左心室功能受损的患者中，有可能引起严重的血流动力学副作用。病态窦房结综合征和病理性房室传导阻滞的患者，也应避免同时使用美托洛尔和Ⅰ类抗心律失常药物。丙吡胺和美托洛尔之间的相互作用已有明确的资料证明。

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（实习编缉：梁劲）