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思瑞康的阴茎异常勃起是怎样呢?

来源:健客 发布时间:2017/3/24 1:05:01
    导读:思瑞康在脑中,思瑞康对5-羟色胺(5-HT2)受体的亲和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受体N-脱烃基喹硫平对去甲肾上腺索转运蛋白(NET)具有高度亲和力。

思瑞康为薄膜衣片;除去包衣后显白色或类白色。主要成份为富马酸喹硫平。化学名:11-{4-[2-(2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪基]}二苯骈(b,f)(1,4)硫氮杂卓富马酸盐(2:1)。那么,思瑞康的阴茎异常勃起是怎样呢?

思瑞康在脑中,思瑞康及N-脱烃基喹硫平对5-羟色胺(5-HT2)受体和多巴胺D1和多巴胺D2受体具有亲和力。思瑞康在脑中,思瑞康对5-羟色胺(5-HT2)受体的亲和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受体N-脱烃基喹硫平对去甲肾上腺索转运蛋白(NET)具有高度亲和力。

思瑞康用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。思瑞康是一种新型非典型抗精神病药物。思瑞康和N-脱烃基喹硫平对组胺和肾上腺索能αl受体也有高度亲和力,思瑞康对肾上腺索能α2受体和5-羟色胺(5-HT1)受体亲和力较低。

思瑞康及其在人血浆中的代谢物N-脱烃基喹硫平可与多种神经递质受体作用。思瑞康对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。思瑞康的代谢较完全,思瑞康服用后尿或粪便中原形化合物仅占未改变的药物相关物质的5%以下。

思瑞康的阴茎异常勃起:上市之前已收到1例使用本品的患者出现阴茎异常勃起的报告。尽管尚未明确是否与本品有因果关系,但已知其它具有α-肾上腺素阻滞作用的药物可诱发阴茎异常勃起,故认为本品也有这一可能性。重度阴茎异常勃起需手术干预治疗。

药物选择须慎重,建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到合理、经济地用药,请在专业的医师或执业药物指导下使用。健客药房,为您提供重大慢性疾病用药、饮食护理信息。如果你对本产品还有别的疑问,欢迎拨打健客全国免费服务电话:400-086-5111。

(实习编缉:李华艺)

 

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