伊曲康唑口服液的主要成份为伊曲康唑。伊曲康唑口服液为黄色或淡黄色带粘稠性的澄明液体带有樱桃香味。那么，伊曲康唑口服液对肝脏的影响有哪些呢？

伊曲康唑口服液重复给药的半衰期大约40小时。伊曲康唑口服液的药代动力学不呈线性，因此重复给药后可出现血浆中药物蓄积。伊曲康唑口服液口服给药后15日内可达稳态，伊曲康唑口服液日剂量为200mg的血药浓度峰值为2μg/ml。伊曲康唑口服液对肝脏代谢的饱和机制，伊曲康唑口服液的清除率可随剂量升高而降低。伊曲康唑口服液以无活性的代谢产物经尿（约35%）和粪便（约54%）排泄。

伊曲康唑口服液对健康受试者、特殊人群和患者进行了单剂量和多剂量给药，以研究伊曲康唑的药代动力学特性。伊曲康唑口服液一般情况下，伊曲康唑口服液的吸收良好，伊曲康唑口服液口服后2.5小时内可达血浆浓度峰值。伊曲康唑口服液主要在肝脏代谢，生成多种代谢产物。伊曲康唑口服液主要代谢产物为羟基伊曲康唑，伊曲康唑口服液血浆浓度为原形药物的2倍。

伊曲康唑口服液对肝脏的影响：在使用本品时，非常罕见包括可致命性的急性肝脏衰竭在内的严重肝脏毒性的病例。这些患者大多数以前曾患有肝脏疾病，在使用本品治疗系统性疾病的同时还患有一些其它疾病和/或合用了其它具有肝脏毒性的药物。也有少数患者没有明显的肝病危险因素。其中少许病例出现于开始治疗的一个月内，个别病例出现于开始治疗的一周内。接受本品治疗的患者可酌情考虑进行肝功能监测。应指导患者及时向医生报告包括食欲减退、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深在内的有关肝炎的体征和症状。对于出现这些症状的患者，应立即停药，并进行肝功能检查。对于肝酶升高、患有活动性肝病或受到过其它药物肝毒性损伤的患者不应使用本品，除非利益超过对肝脏损害的风险。对这些病例应进行肝酶监测。

健客药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到合理、经济地用药，如果您在服用本品期间有任何不适或疑问，请及时致电健客药师，400-086-5111，这有多位专科药师为您提供免费的全程用药指导与日常护理指南！

（实习编缉：邵泽妹）